მედიცინის || ფსიქოლოგია
სამედიცინო პარაზიტოლოგიისა / morbid ანატომია / პედიატრია / პათოლოგიური ფიზიოლოგია / ოტორინოლარინგოლოგია / ჯანდაცვის სისტემის ორგანიზაცია / ონკოლოგიის / ნევროლოგიისა და ნეიროქირურგიის / მემკვიდრეობითი, გენეტიკური დაავადებები / კანისა და ვენსნეულებათა / მედიცინის ისტორია / ინფექციური დაავადებები / იმუნოლოგია და ალერგოლოგია / ჰემატოლოგია / Valeology / ინტენსიური თერაპიის, ანესთეზიოლოგია და რეანიმაცია, პირველი დახმარება / ჯანმრთელობისა და sanepidkontrol / კარდიოლოგიის / ვეტერინარული მეცნიერება / ვირუსოლოგიის / შინაგანი მედიცინა / მეანობა და გინეკოლოგია
« წინა შემდეგი »

Д



Diamond-Blekfana სინდრომი (hypoplastic ანემია, eritrogenez არასრულყოფილი)

ვხედავ. Blekfana-Diamond სინდრომი.

Datca-Kentucky სინდრომი

იშვიათი თანდაყოლილი არეულობის, რომელიც აისახება შედეგად შეზღუდული გახსნის პირში lockjaw (სავარაუდოდ გამო გაიზარდა koronovidnogo პროცესში ქვედა ყბის). ასევე არსებობს მძიმე მოხრა deformity თითების (psevdokampodaktiliya).

Fibreoptic შეიძლება მოითხოვოს laryngoscopy for ტრაქეალური ინტუბაცია.

დაუნის სინდრომი (mongolism, trisomy 21)

დ Langdon Down (Down J.) (1828-1896) - ინგლისური ექიმი ლონდონიდან.

თანდაყოლილი არეულობის გამოწვეული ყოფნა trisomy 21 წყვილი. არ ყოფილა დიდი ენა, პატარა პირში. კისრის შეიძლება უმოქმედო. ეს ერთად თანდაყოლილი გულის დეფექტები, განსაკუთრებით დეფექტების დანაყოფი (50% შემთხვევაში).

შესაძლებელია რთული intubation, ზედა სასუნთქი გზების ობსტრუქცია. გაზრდილი რისკი postintubatsionnogo სტრიდორი, განსაკუთრებით მას შემდეგ გულის ოპერაცია. მას შემდეგ, რაც extubation ხორხის შეიძლება მოხდეს. თვალები ძალიან მგრძნობიარე ატროპინი, მაგრამ დიდი დოზით აუცილებელია აღმოფხვრას hyoscine ჰიპერსალივაცია. ვითარდება ჰიპოგლიკემია. პრობლემა შეიძლება იყოს თანდასწრებით ასიმპტომური არასტაბილურობა atlantooktsipitalnom დეპარტამენტის (10-22%), ასე რომ, intubation უნდა გაკეთდეს ძალიან ფრთხილად. გირჩევთ წინასაოპერაციო რენტგენოგრაფია კისრის. თუ მანძილი წინა თაღის ატლასის odontoid სასახსრე ზედაპირზე უფრო მეტია, ვიდრე 5 მმ, ეს მიუთითებს არასტაბილურობის გადაკვეთაზე შედეგები. მომზადება ანესთეზიის uncooperative პაციენტების მცირე დოზით კეტამინი შეიძლება იქნას გამოყენებული. არჩევანი ნარკოტიკების ანესთეზია, ძირითადად, განპირობებულია თანმხლები გულის პათოლოგიის. ბავშვები ამ დაავადების გაზრდილი სიხშირე subesophageal სტენოზი, ასე რომ 20% არ არის საჭირო endotracheal მილის პატარა. დიდი ენის და შემცირებული კუნთების ტონი შეიძლება ობსტრუქციული პრობლემები ძილის დროს და გამოყენების ოპიოიდების. დაკავშირებით შემცირდა საძაგელი ტონი ბრადიკარდია ხდება უფრო ხშირად, და მოითხოვს, რომ პროგრამა ცალკე vagolitikov. არტერიული წნევის, როგორც წესი, ქვემოთ ასაკი ნორმებს. თითქმის ნახევარი პაციენტების სრულწლოვანებამდე ვითარდება ჰიპოთირეოზი.

Debre Fibiger სინდრომი (თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია დაკარგვა მარილი)

მემკვიდრეობითი პათოლოგიის კორტიკოსტეროიდების სინთეზი (ბლოკი ფერმენტების ციტოქრომ P450 ჰიდროქსილირებისა სისტემები სისტემები). არსებობს ჭარბი androgens, და სინთეზის დარღვევის კორტიზოლის თირკმელზედა ქერქის gidrokortizola, გაიზარდა სეკრეციას ჰიპოფიზის. Verilnaya solteryayushaya და შესაძლო ფორმა, რომელიც სიმცირის გამო ფერმენტის 21-hydroxylase. როდესაც verilnoy სახით ნატრიუმის დაკარგვა კომპენსაცია ალდოსტერონის სეკრეციის. უფრო მძიმე ფორმის solteryayuschey ვითარდება კლინიკური სურათი მწვავე უკმარისობა (psevdopilorostenoz), ზრდის ორგანიზმიდან ნატრიუმის ქლორიდის და შარდში. ეს უკანასკნელი ფორმა გამოიხატება ახალშობილი პერიოდში. გოგონები ხშირად გვხვდება ცრუ hermaphroditism, ბიჭები სასქესო ორგანოების სტრუქტურა, როგორც წესი, ნორმალური. პირველ დღეებში და კვირეებში ცხოვრების, ხშირი ღებინება, დიარეა, ლეთარგია, არასრულფასოვანი კვება, exsicosis, კუნთების ჰიპოტონია, მუცლის ტკივილი. ალბათ განვითარების გულ-სისხლძარღვთა დაშლის. სიკვდილი ხდება გულის უეცარი გამო ჰიპერკალიემია. ბავშვი, როგორც წესი, არაფერია იმასთან მოულოდნელად ხდება adynamic ვითარდება ციანოზი ლორწოვანი გარსის და akrotsianoz, marbling კანის სიწითლე, ნაკლებობა პულსი პერიფერიული არტერიული წნევის არ არის განსაზღვრული.

კლინიკური სურათი მსგავსია pyloric სტენოზი: ჰიპერკალიემია, მეტაბოლური აციდოზი, აზოტემია, ჰიპონატრიემია. მინდოდა ჰორმონის ჩანაცვლებითი თერაპიის (ჰიდროკორტიზონი 10-15 მგ / კგ, 3 მგ პრედნიზოლონი / კგ), კორექტირება სითხე თერაპიის მარილიანი.

degeneration hepatolenticular

ვხედავ. ვილსონის დაავადება.

გადაგვარების ელასტიური

ვხედავ. Aliber dermatoliz.

Denny-Brown სინდრომი (მიასთენიური სინდრომი)

კლინიკური გამოვლინებები ჰგავს მიასთენია. სინდრომის გართულება პეპტიდური ფორმირების ავთვისებიანი სიმსივნეები, განსაკუთრებით bronhokartsinomy. ეს უფრო გავრცელებული მოზრდილებში, მაგრამ შეიძლება აღმოჩენილი ლეიკემიით დაავადებული ბავშვების, სისტემური წითელი მგლურა და არასრულწლოვანთა რევმატოიდული ართრიტი, ასევე პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ადრე და ოპერაციის შემდეგ ანტიბიოტიკების, როგორიცაა სტრეპტომიცინის და ნეომიცინის.

ექსფოლიატური დერმატიტი ჩვილი

ვხედავ. Ritter დაავადება.

დერმატომიოზიტი (პოლიმიოზიტი, polymyositis, Un-ვაგნერი. Ferrihta-Hepp დაავადება)

EL Wagner (Wagner E. L.) (1829-1888) - გერმანელი ექიმი; Unferriht (Unverricht NG) (1853-1912) - გერმანელი ექიმი; Hepp P. (AR Knerr) - გერმანელი ექიმი.

ეს არის multisystem შემაერთებელი ქსოვილის დაავადების უცნობი ეტიოლოგიის დაზიანებით ჩონჩხის კუნთების. როგორც ჩანს, ანთება სხვადასხვა ერთდროულ ჩონჩხის კუნთების. კუნთების სისუსტე (როგორც წესი, პროქსიმალური კუნთების) შეიძლება გამოიწვიოს ყლაპვის დარღვევები, ფილტვის სწრაფვას და პნევმონია. სისუსტე ნეკნთაშუა კუნთების და დიაფრაგმის შეიძლება გამოიწვიოს სუნთქვის უკმარისობა. 70% პაციენტების არის შეზღუდულად ფილტვის დაავადება. 30-40% -ის ცნობით მიოკარდიტი, გულის ბლოკადა, მარცხენა პარკუჭის დისფუნქცია. განვითარებასთან ერთად დაავადების შემდეგ 40 წლის განმავლობაში 10% სიმსივნეები შესაძლებელია. ყველაზე გავრცელებული კიბოს მკერდის, ფილტვების, მუცლის და საშვილოსნოს. კომბინაცია წითელი მგლურა, სკლეროდერმია, რევმატოიდული ართრიტი. აღინიშნება პლაზმაში კრეატინკინაზური.

იმის გამო, რომ შეკუმშვა შეიძლება იყოს რთული intubation და პირში გახსნა. იქ უკვე ხშირი ფილტვის დაავადება და ანემია. შეხვდა ჰიპერმგრძნობელობა არასამთავრობო depolarizing relaxants გამო ატიპიური საქმიანობაში pseudocholinesterase. არსებობს რისკი, ჰიპერკალიემიის, როდესაც გამოიყენება depolarizing მიორელაქსანტების. ოპერაციის შემდგომ პერიოდში უნდა ველოდოთ სისუსტე ჩონჩხის კუნთების განვითარების სუნთქვის უკმარისობა. ზოგიერთ პაციენტს მიიღოს კორტიკოსტეროიდები, რომლებიც საჭიროებენ მათი ჰორმონის დაფაროს ოპერაციის დროს და ანესთეზია. მკურნალობის ციტოტოქსიკური ასევე შეიძლება გამოყენებული იქნას: azathioprine, ციკლოფოსფამიდი და მეთოტრექსატის. აუცილებელია გაითვალისწინოს მათი გვერდითი მოვლენები.

lipodermatosclerosis

ვხედავ. სკლეროდერმია.

Desmogenez imperfecta (არასრულყოფილი desmogenez Rusakova)

ვხედავ. ელერს-დანლოს სინდრომი (-Rusakova) სინდრომი.

De Toni-Debre-Fanconi სინდრომი

ვხედავ. თირკმლის მილაკოვანი Fanconi სინდრომი.

პარკუჭოვანი ძგიდის დეფექტი (VSD)

* უფრო მეტი ხმაური - პატარა დეფექტი. "

როგორც წესი, ატარებენ ანტიბაქტერიული საფარი. ეს არის მიზანშეწონილი, რომ ზომიერი შემცირება სისტემური სისხლძარღვოვანი წინააღმდეგობის. ჰიპოვოლემიის თავიდან უნდა იქნას აცილებული.

წინაგულების ძგიდის დეფექტი (ASD)

ეს არის მიზანშეწონილი, რომ დაფაროს ანტიბიოტიკები. შემცირება PR ამცირებს შუნტირების, რომელიც ზრდის წყვეტილი ვენტილაცია PD (IPFV).

ნაკლით ნერვული მილის

ვხედავ. Myelomeningocele.

ნაკლით მუცლის წინა კედლის

ვხედავ. Gastroschisis.

ინსულინის რეცეპტორების ნაკლი

ვხედავ. Leprechaunizm.

დეფიციტია გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას

ვხედავ. Favism.

დეფიციტია ღვიძლის გლუკურონილ

ვხედავ. Crigler-Najjar სინდრომი.

pyruvate kinase დეფიციტი

დეფიციტია ამ glycolytic ფერმენტის ჩვეულებრივ აჩვენებს ანემია, სპლენომეგალია და ადრეული ნაღველკენჭოვანი. კლინიკური გამოვლინებები ჰგავს spherocytosis.

კონკრეტული რეკომენდაციები პრეპარატის გამოყენების ანესთეზიისა, no. აუცილებელია გავითვალისწინოთ საწყის დონეზე ანემია.

თიამინის დეფიციტი

ვხედავ. Beriberi.

დიაბეტის ბრინჯაოს

ვხედავ. Hemochromatosis და ჰომოსიდეროზის.

Vasopressin რეზისტენტული დიაბეტის

ვხედავ. Nephrogenic უშაქრო დიაბეტი. Nephrogenic უშაქრო დიაბეტი (შაქრიანი დიაბეტი vasopressin მდგრადი უშაქრო დიაბეტი თირკმლის)

თანდაყოლილი დაავადება არის X-დაკავშირებული რეცესიული რეჟიმში მემკვიდრეობა. გამოიხატება პოლიურია და პოლიდიფსია, gipostenuriey. შარდის osmolality (<300 mOsm / ლ) სისხლის შრატში ოსმოლარობის ქვემოთ. ეს სიმპტომები, როგორც ჩანს, ცოტა ხნის შემდეგ დაბადების და შეიძლება გამოიწვიოს მძიმე დარღვევა, რომელსაც თან ახლავს ცხელება, კრუნჩხვები, ღებინება, ყაბზობა, და შეიძლება გამოიწვიოს სიკვდილი. შემდგომში განვითარებული ჰიდრონეფროზი და ბუშტის ჰიპერტროფია.

უშაქრო დიაბეტი თირკმლის

ვხედავ. Nephrogenic უშაქრო დიაბეტი.

დიარეა თანდაყოლილი ქლორიდი (alkalosis დიარეა)

თანდაყოლილი, გადაცემული აუტოსომურ-რეცესიული გზით. პირველ დღეებში ცხოვრების გამოვლინდა თხიერი განავალი მაღალი ქლორიდი შინაარსი, bloating და ნაკლებობა მეკონიუმის. აღნიშვნა წონის დაკარგვა, სიყვითლე, დეჰიდრატაცია, ჰიპონატრიემია, ჰიპოკალიემია და მეტაბოლური ალკალოზი.

საჭიროება კორექტირება RE დარღვევები. Hyperventilation აბსოლუტურად უკუნაჩვენებია.

IF 1:30 LLC.

საყლაპავის diverticulum

მთელი ამ ხნის განმავლობაში ოპერაცია და ანესთეზია რჩება რისკი სწრაფვას და განვითარებას ფილტვის გართულებები.

Diggve-Melchior-კლაუსის [Dyggve-Melchior-კლაუსის] სინდრომი

მემკვიდრეობით აუტოსომურ-რეცესიული გზით. მას ახასიათებს მოკლე მაგისტრალური, მიკროცეფალია, და ჩონჩხის ანომალიები: ბარელზე მკერდზე, სქოლიოზი, წელის hyperlordosis, შეზღუდული ერთობლივი მობილურობა.

შესაძლებელია რთული intubation გამო საშვილოსნოს ყელის ხერხემლის პათოლოგია.

Di გიორგი [DiGeorge] სინდრომი

ვხედავ. Agenesis საქართველოს მკერდუკანა და ფარისებრი ჯირკვლის.

Dysostosis acrocephalic Nagera [Nager]

მემკვიდრეობითი დაავადება გადაიცემა ეჭვმიტანილი აუტოსომურ-დომინანტური. არსებობს კომბინაცია თვისებები ყბა-სახის dysostosis (Franceschetti სინდრომი) ჰიპოპლაზია თითების მე და რადიუსი. Oral-სახის ანომალიები მოიცავს ქუთუთოს, ჰიპოპლაზია და coloboma წამწამების ქვედა სახურავი, მკვეთრი ყბის ჰიპოპლაზია, შემოკლება მაგარი სასა, ჰიპოპლაზია ჩანასახებს საქართველოს molars. ბოლო დროს განვითარებულ დეფექტების შეგიძლიათ შექმნათ სირთულეები intubation.

Dysostosis ყბის-სახის (dysostosis nizhnechelyustnolitsevoy, Treacher-Collins [Treacher-Collins] სინდრომი, Franceschetti სინდრომი, Franceschetti-Tsvalena [Franceschetti-Zwalen] სინდრომი, სინდრომი Thompson)

მემკვიდრეობით აუტოსომურ-დომინანტური გზით მაღალი proyavlyaemostyu. სხვადასხვა სიმპტომები გამო დეფექტების პირველი gill თაღები. ხასიათდება მრავალი ანომალიების: ქუთუთოს, ორმხრივი ჰიპოპლაზია ყვრიმალის ძვალი და ორბიტაზე, ქვედა ჰიპოპლაზია, დარღვევები ყურები, "ფრინველის პირი" სმენის დარღვევები, ნაკლებობა parotid ჯირკვლები, microphthalmia, თვალის დარღვევები. შესაძლებელია თანდაყოლილი გულის დაავადება. ზოგჯერ არსებობს რკალის ფორმის ცაში ან მგლის makrostomiya, choanal ატრეზია, ღია bite, მანკები კიდურების და სხვა ჩონჩხის დარღვევები. შესაძლო სირთულეები intubation გამო micrognathia ananalogichny იმ Pierre Robin სინდრომი და Goldenhar (იხ. Goldenhar სინდრომი). მექანიკური ვენტილაცია შეიძლება გათვალისწინებულ მაღალი სიხშირის transtracheal მეშვეობით 16G ნემსი.

Dysostosis Crouzon ქალა

მემკვიდრეობით აუტოსომურ-დომინანტური გზით. ახასიათებს imperforate ნაადრევი ქალის ნაკერების, რის შედეგადაც მისი დეფორმაცია. არ ყოფილა ანომალიების სახე: hypertelorism, exophthalmos, სიელმე, ნისტაგმი, beaked ცხვირი, ჰიპოპლაზია ყბა, მოდგმა, მოკლე ზედა ტუჩის, მაღალი kebo, მგლის ხახა ან ენა, დიდი ენა, ორმხრივი ატრეზია, სიყრუე და გონებრივი ჩამორჩენილობა.

სირთულეები არსებობს intubation. კონკრეტული რეკომენდაციები წამლების შერჩევა ანესთეზიისა, no. IF 1:25 LLC.

Disavtonomiya

დისფუნქცია ავტონომიური ნერვული სისტემის, რომელიც გადის როგორც სეგმენტური ან გენერალიზებული ცენტრალური ნერვული სისტემის დაავადება. ნევროლოგიური სიმპტომები მერყეობს. დაავადება შეიძლება იყოს თანდაყოლილი, მემკვიდრეობითი ან შეძენილი. Prot არის დისფუნქცია ბუშტისა და ნაწლავების, იმპოტენცია, დაქვეითებული მეტაბოლიზმი VE, ორთოსტატული ჰიპოტენზია, შემცირება სეკრეციის ოფლი, ცრემლი და ნერწყვი.

თანდაყოლილი ან ოჯახი, disavtonomiya (იხ. Disavtonomiya ოჯახი, Riley-Day სინდრომი) ვლინდება მძიმე შემცირებული მგრძნობელობა და მაღალი ემოციური ლაბილობა.

მემკვიდრეობითი disavtonomiya ერთად დეფიციტი დოფამინის p-hydroxylase. მკურნალობის გამოიყენება, მაგრამ digidroksifenilserin (a-DOFS).

შეძენილი ან სუფთა disavtonomiya არის გამოვლინება გენერალიზებული (Shy-Drager სინდრომი, პარკინსონის დაავადების, დისტროფია olivopontotserebellyarnaya) ან სეგმენტური (სკლეროზი მიმოფანტული, syringomyelia, დისტროფია, reflex საძაგელი, ზურგის ტვინის დაზიანება) დაავადება, და პერიფერიული ნეიროპათია (Guillain-Barre სინდრომი, დიაბეტი, ქრონიკული ალკოჰოლიზმი, ამილოიდოზი, პორფირია). მკურნალობის, გაზრდის სადღეღამისო დოზა მარილი, რათა შეამციროს ღამის დიურეზი და პრევენციის ჰიპერტენზიის მწოლიარე პოზიცია გამოყენებით ოცნება საპირისპირო ტრენდელენბურგთან პოზიცია, მინერალოკორტიკოიდების, პროსტაგლანდინების ინჰიბიტორები, p-ბლოკატორები, სიმპათომიმეტიკებს, დოფამინის აგონისტების, სინთეზური vasopressin ანალოგი, დესმოპრესინი და სინთეზური სომატოსტატინი იუმორისტული ოქტრეოტიდის.

მახასიათებლები ანესთეზიის პაციენტებში, დისფუნქცია ვეგეტატიური ნერვული სისტემის დიდწილად საერთო ყველა ამ დაავადებების და სინდრომები. გაზრდილი რისკი მძიმე ჰიპოტენზიის შესაძლო ტვინის იშემიის და ინფარქტი. მას ასევე შეუძლია განვითარდეს მძიმე ჰიპერტენზია. როგორც წესი, აღინიშნება ჰიპოვოლემია, შესასუნთქი და ტოლერანტობის ზურგის ეპიდურული ანესთეზიის რადგან vazodilatsii დანერგვა ადგილობრივ საანესთეზიო. ზოგადი ანესთეზიის არ არის უსაფრთხო, როგორც ფონის სავენტილაციო და საინჰალაციო ანესთეტიკები neingalyatsionnyh გამოიწვიოს დეპრესია და სისხლძარღვთა vazodilatsiyu. არაინვაზიური არტერიალური წნევის მონიტორინგის რეკომენდირებულია. ჰიპოტენზია აღმოფხვრას ინფუზია სითხეები და ვაზოპრესორების მხოლოდ პირდაპირი მოქმედება. არსებობს ცუდი სისხლის დაკარგვა ტოლერანტობის. იმის გამო, რომ რისკი ჰიპერთერმია, რომ dehydration სხეულის ტემპერატურის მონიტორინგი აუცილებელია.


Disavtonomiya ოჯახის

CM. Riley-Day სინდრომი და disavtonomiya.

ფარისებრი dysgenesis (cretinism atireoidny)

მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება სიმპტომები ჰიპოთირეოზი. ახალშობილთა შეგიძლიათ ectopia, ჰიპოპლაზია ან აპლაზია ფარისებრი ჯირკვლის. მან აღნიშნა, რომ დაბალი დონე თიროქსინი სისხლში. გამოიხატება ღია ყიფლიბანდი პატარა, ხანგრძლივი ჰიპერბილირუბინემია, შეშუპება სახისა და კისრის არეში, ჰიპოთერმია, ბრადიკარდია, კარდიომიოპათია, ყაბზობა, მოთენთილობა, სუნთქვის დარღვევა. მოგვიანებით გაირკვა, macroglossia, მუცლის შებერილობა, ჰიპოტენზია, სიმშრალე თმის და კანის, მრგვალი სახე და უხეში ხმა. იმ შემთხვევაში, ჩანაცვლებითი თერაპიის აღინიშნება ზრდის ჩამორჩენას და შემცირდა დაზვერვის.

შესაძლებელია რთული intubation გამო macroglossia. ხშირად არის გაზრდილი მგრძნობელობა საშუალებებით. კუნთების სისუსტე შეიძლება შეიქმნას სუნთქვის პრობლემები. ზოგჯერ თქვენ უნდა დაფაროს ჰორმონი. შესაძლებელია ჰიპოგლიკემიის და ელექტროლიტური დარღვევები (იხ. ასევე ჰიპოთირეოზი). GTC 1: 5300; M: F 1: 1.

Ectodermal დისპლაზიის თანდაყოლილი angidroticheskaya (Christa-Siemens-Turayna სინდრომი)

X-დაკავშირებული რეცესიული რეჟიმში მემკვიდრეობა. ეს გამოიხატება დიფუზური ectodermal დარღვევები. არსებობს ჰიპოპლაზია საოფლე ჯირკვლების, ატროფია, კანის ნაკლებობა თმის ფოლიკულებს და ცხიმოვანი ჯირკვლების მკვეთრი შემცირება. ჰიპერთერმიის შეიძლება გამოიწვიოს სიკვდილი ან ჭკუასუსტობის გამო. არსებობს ატროფია ცრემლის, ბრონქიალური ჯირკვლების და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. არსებობს გადაიზარდა შეუწყნარებლობის, ხშირი ფილტვების ინფექცია.

შესაძლებელია რთული ინტუბაციის შემდეგ. ანესთეზიის დროს, მონიტორინგის სხეულის ტემპერატურა არის საჭირო. ტემპერატურა უნდა იყოს მოქმედი ქულერი. Motratsy დამთავრდება. მისი თვალები moistened პერიოდულად და გადაკეტილი ღვიძლის ოპერაცია.

დისპლაზიის kampomelicheskaya

ვხედავ. Dwarfism kampomelicheskaya.

დისპლაზიის cranio-karpotarzalnaya

ვხედავ. Freeman-Sheldon სინდრომი.

დისპლაზიის mezoektodermalnaya

ვხედავ. Ellis-van Creveld დაავადება.

დისპლაზიის metatropnaya

ვხედავ. Kniesta სინდრომი.

Metaphyseal დისპლაზიის (Pyle [Pyle] დაავადება)

მემკვიდრეობით augosomno რეცესიული გზით. ის გვიჩვენებს, მაღალი ზრდა, არაპროპორციულად გრძელი ქვედა კიდურების, შეზღუდვის გაფართოება იდაყვის სახსრების, მუხლის დეფორმაცია, სქოლიოზი, კუნთების სისუსტე, ართრალგია, მიდრეკილება მოტეხილობა გრძელი ძვლების.

შესაძლებელია malocclusion შექმნა სირთულეები intubation. ეს უნდა იყოს განსაკუთრებით ფრთხილად როცა აფიქსირებს პაციენტის საოპერაციო მაგიდაზე.

დისპლაზიის oculo-წინაგულის-ხერხემლის

ვხედავ. Goldenhar სინდრომი.

Spondilokostalnaya დისპლაზიის (დისპლაზიის spondilotorakalnaya ანომალიების ზღვარზე ხერხემლის სეგმენტაცია)

თანდაყოლილი დაავადება გადამდები აუტოსომურ-დომინანტური გზით. გამოიხატება შეკვეცას ტორსი, მრავალი ანომალიების ხერხემლის და ნეკნები ჰიპოპლაზია, შეზღუდული გადაადგილების ხერხემლის, შეკვეცას და გასქელება კისერზე. თავის ქალა და კიდურების არ შეცვლილა. იმის გამო, რომ შეზღუდვა კისრის მობილობის შესაძლებელია რთული ინტუბაციის შემდეგ.

დისპლაზიის spondilotorakalnaya

ვხედავ. Spondilokostalnaya დისპლაზიის.

თანდაყოლილი დისპლაზიის spondiloepifizarnaya

მემკვიდრეობით აუტოსომურ-დომინანტური გზით. მას ახასიათებს საკმარისი ზრდის ზურგის სვეტი გაბრტყელება ხერხემლის მრავალი ჩონჩხის დეფორმაციის (ბარელზე მკერდზე), შეკვეცას მაგისტრალური, მენჯ კონტრაქტურა. ზოგჯერ არსებობს მგლის ხახა და clubfoot, საზარდულის თიაქარი, ჰიპოპლაზია კუნთების მუცლის კედლის.

შესაძლებელია რთული intubation გამო რომ კისერზე. IF 0i9: L00 LLC.

დისპლაზიის spondiloepifizarnaya შემდეგ

მემკვიდრეობით X-დაკავშირებული რეცესიული გზით. ახასიათებს შეკვეცას ტორსი 5-10 წლის მერე, შემცირება ზრდასრული ზრდა, kyphoscoliosis, "იხვი სასეირნოდ", მოკლე კისრის, ფართო მკერდზე, შეზღუდვის მობილობის სახსრების გამო დასაწყისში ოსტეოართრიტი და დეგენერაციული დისკი დაავადება.

რთული intubation გამო მოკლე კისერი და ერთობლივი stiffness. IF 0.7 100 LLC.

dysphasia fatsiodigitogenitalnaya

ვხედავ. Arskoga-Scott სინდრომი.

დისპლაზიის frontometafizarnaya

მემკვიდრეობით აუტოსომურ-დომინანტური გზით. ეს გამოიხატება ტიპიური სახე თვალშისაცემი წარბების, hypertelorism, ფართო ცხვირის ხიდი, hypoplastic ყბის, მაღალი ჰაერის ანომალიების თითების, კბილები, მოკლე ტორსი, ხანგრძლივი ფეხები და ხელები. არსებობს ჩონჩხის ანომალიები: გულმკერდის lordosis, სქოლიოზი, funnel მკერდზე, ან keeled, მრავალი ერთობლივი კონტრაქტურა, კუნთების ჰიპერტროფია, შემცირდა მოსმენა და ხედვა. არსებობს ანომალიების საშარდე გზების, cryptorchidism.

ეს ხდება თანდაყოლილი სტენოზი ხორხის, რაც შეიძლება შეიქმნას sereznyr რთული ინტუბაციის შემდეგ. კონკრეტული რეკომენდაციები წამლების შერჩევა ანესთეზიისა აღწერილი არ არის.

დისპლაზიის frontonasal (საშუალო მგლის სახე სინდრომი)

მემკვიდრეობითი დაავადება ვლინდება დაბადებისას. დამახასიათებელია hypertelorism და ხარვეზების skull midline სტრუქტურები, დაწყებული ფარული crevices ქალას ძვლების ტვინის თიაქარის. არსებობს ცხვირის Cleft ტუჩის და პალატის, დეფორმაციის სოკეტების, microphthalmia, epikant, კატარაქტა, სიყრუე, cryptorchidism, lipoma, და Dermoid, გონებრივი ჩამორჩენილობა.

გამოხატული დეფორმაციის intubation შეიძლება იყოს რთული. არსებობს პრობლემები კომუნიკაცია.

დისპლაზიის hondroektodermalnaya

ვხედავ. Alice-van Creveld სინდრომი.

Ectodermal დისპლაზიის angidroticheskaya ერთად cleft ტუჩის და პალატის (ectodermal დისპლაზიის, Rapp-ჰოჯკინის ტიპის)

მემკვიდრეობით აუტოსომურ-დომინანტური გზით. ეს გამოიხატება მშრალი თხელი კანი, შეთხელებული თმა, ჰიპოპლაზია ფრჩხილების და კბილები. დამახასიათებელია ჩაძირული ხიდის ცხვირის, ვიწრო ცხვირი, ზედა ყბის ჰიპოპლაზია, მცირე პირში, cleft ტუჩის, პალატის და Uvula. ადრეულ ასაკში ერთად განწყობას ჰიპერთერმია. იქ უკვე ხშირი კონიუნქტივიტი და ოტიტი.

სირთულეები არსებობს intubation.

დისტონია ვეგეტატიური ოჯახის

ვხედავ. Riley-Day სინდრომი.

დისტროფია hepatolenticular

ვხედავ. ვილსონის დაავადება.

hyaline degeneration

ვხედავ. Urbach-Vite დაავადება.

გულმკერდის დისტროფია ახალშობილთა asfiksicheskaya საკნები

ვხედავ. Wife სინდრომი.

myotonic დისტროფია

ვხედავ. Myotonia დისტროფიული.

კუნთოვანი დისტროფია (მიოპათია)

ჯგუფი დაავადებები, რომელშიც განსაზღვრული დუნე დამბლას და სისუსტე ჩონჩხის კუნთების, ასევე ზოგიერთ შემთხვევაში, გულის კუნთში. ზოგჯერ კუნთების სისუსტე შემოიფარგლება მხოლოდ თვალის კუნთების. ეს შეიძლება იყოს შერწყმული ავთვისებიანი ჰიპერთერმია.

არსებობს ჰიპერმგრძნობელობის ატროპინი, ოპიოიდური ანალგეტიკების და არასამთავრობო depolarizing relaxants. მოქმედება წარსულში გამეორდება anticholinesterase ნარკოტიკები. საჭიროების შემთხვევაში, გამოყენების მიორელაქსანტების, უპირატესობა ენიჭება atracurium. რეკომენდებული მონიტორინგის კუნთოვანი ბლოკი. როდესაც ანესთეზია უნდა ვეძებოთ გამორიცხვა პოსტოპერაციული სუნთქვის დათრგუნვა. საჭიროების შემთხვევაში, ჩატარებული ხანგრძლივი მექანიკური ვენტილაცია.

კუნთოვანი დისტროფია აუტოსომურ-რეცესიული

მემკვიდრეობითი დაავადება იწყება წლამდე ასაკის 2 დან 14 წლამდე (5-10 წლის თასი), პროგრესირებს ნელა (20-24 წლის განმავლობაში, პაციენტი კარგავს უნარს). არ ყოფილა სისუსტე პროქსიმალური კუნთების ჯგუფები ჰიპერტროფიის ხბოს კუნთების, გაიზარდა კრეატინკინაზური საქმიანობის პლაზმაში.

საანესთეზიო ნიშნებია გაზრდილი მგრძნობელობა არასამთავრობო depolarizing მიორელაქსანტების, ოპიოიდები, სედატიური და საშუალებებით. მონიტორინგის კუნთოვანი ბლოკი რეკომენდირებულია. გაზრდილი რისკი MH.

Becker კუნთოვანი დისტროფია

ვხედავ. კუნთოვანი დისტროფია psevdogipertroficheskaya.

Duchenne კუნთოვანი დისტროფია [Duchenne]

ვხედავ. კუნთოვანი დისტროფია psevdogipertroficheskaya.

კუნთოვანი დისტროფია, დეჟერინის Landuzi [Landouzy-დეჟერინის]

ვხედავ. კუნთოვანი დისტროფია-სახე მხრის.

კუნთოვანი დისტროფია-face მხრის (კუნთოვანი დისტროფია Landuzi-დეჟერინის)

Landuzi ლ (Landouzy L. Th J ..) (1845-1917) - საფრანგეთის ექიმი. დეჟერინის (დეჟერინის J. J.) (1849-1917) საფრანგეთის ნევროლოგი. მემკვიდრეობითი დაავადება გადამდები აუტოსომურ-დომინანტური ნიმუში, რომელიც ხასიათდება ატროფია და სისუსტე სახის კუნთების, rotator cuff დაზიანებები, ნაკლებად მენჯის. ბინა ან funnel მკერდზე.

შესაძლებელია მომატებული მგრძნობელობა არასამთავრობო depolarizing მიორელაქსანტების, სედატიური და საშუალებებით. სასურველია მონიტორინგის კუნთოვანი ბლოკი.

კუნთოვანი დისტროფია მხრის და მენჯის სარტყელისა

ეს არის გადაცემული აუტოსომურ-რეცესიული გზით. ხშირად ვლინდება, როგორც ბავშვი, მინიმუმ 30-50 წლის სიმეტრიული სისუსტე, კუნთების მენჯის სარტყელისა და მხრის. არ ყოფილა ნიშნები მიოპათიის electromyogram და კუნთების ბიოფსია ნიმუშები. როგორც წესი, მას შემდეგ, რაც 20 წლის განმავლობაში დაავადების მძიმე ინვალიდობის გამო კუნთების კონტრაქტურა და ჩონჩხის დეფორმაციის.

როდესაც ანესთეზია აუცილებელია გაითვალისწინოს მომატებული მგრძნობელობა ანესთეტიკები, ოპიოიდები, სედატიური და მიორელაქსანტების. სუქცინილ თავიდან უნდა იქნას აცილებული, რადგან მაღალი რისკის ჰიპერკალიემია, mioglobinuricheskoy tubular თირკმლის უკმარისობა და სიცოცხლისათვის საშიში არითმია.

კუნთოვანი დისტროფია psevdogipertroficheskaya (Duchenne კუნთოვანი დისტროფია, Becker კუნთოვანი დისტროფია)

G. Duchenne (Duchenne გ VA) (1806-1875) - საფრანგეთის ნევროლოგი. PE Becker (Becker RE) - გერმანული ნევროლოგი.

დაავადება მემკვიდრეობით X-დაკავშირებული რეცესიული გზით.

Duchenne ტიპის განსხვავდება მძიმე. ყველაზე გავრცელებული კუნთების არეულობის ბავშვობაში. იგი იწყება 5 წლის unsteadily. ერთად დაავადების პროგრესირება აღინიშნება ატროფია პროქსიმალური კუნთების ჯგუფები, და შემდეგ ჩაერთვება დისტალური. შესაძლებელია მოხრა კონტრაქტურა. პაციენტები ხშირად სიარული მისი toes. უფრო ადრე მცირდება ღრმა tendon რეფლექსები. იქ არ იზრდება კუნთების სისუსტე, სქოლიოზი, სიმსუქნის, შემცირდა ფილტვის მოცულობა, რაც იწვევს ქრონიკული Nam. დეფორმაციები ჩონჩხი, როგორც ჩანს, contortions კიდურების და ხერხემლის, ოსტეოპოროზი. სიკვდილი ხშირად 20 წლის ასაკში ფილტვის ინფექციები და გულის უკმარისობა. როგორც წესი, პათოლოგიური პროცესი მოიცავს გულის კუნთის (70% ბავშვების ეკგ დარღვევები), რომელიც შეიძლება გამოიწვიოს გულის უკმარისობა.

აუცილებელია, რათა თავიდან ავიცილოთ გამოყენების ატროპინი, ოპიოიდების და არასამთავრობო depolarizing relaxants. მგრძნობელობა ამ უკანასკნელის დამოკიდებულია ხარისხი დაავადების პროგრესირება. საჭიროების შემთხვევაში, გამოყენების depolarizing relaxants რეკომენდირებულია მონიტორინგი კუნთოვანი ბლოკი. გამოყენება სუქცინილ იწვევს რაბდომიოლიზი, ჰიპერკალიემია და გულის გაჩერება. კუნთების რელაქსაცია არის საკმარისი ჰალოგენის საინჰალაციო ანესთეტიკები, რომლებსაც აქვთ მომატებული მგრძნობელობა. ეს შეიძლება ახლდეს ავთვისებიანი ჰიპერთერმია. დონე creatine. ეს პაციენტები, როგორც წესი, გაიზარდა, ასე რომ არ შეიძლება იყოს გამოყენებული სიფხიზლე MH. შემთხვევა გულის უეცარი გარეგნულად დროს გაცნობითი ხასიათის. ეს გარემოება მოითხოვს ეკგ მონიტორინგი ყველა ფაზის ანესთეზიით. ჩართვა გლუვი კუნთების შეიძლება შეამციროს ნაწლავის მოტორული აქტივობის და slowing კუჭის დაცლის. ეს, ერთად impaired გადაყლაპავ რისკს ზრდის სწრაფვა კუჭის შიგთავსის. პოსტოპერაციულ პერიოდში შეიძლება მოითხოვოს ხანგრძლივი ვენტილაციის მხარდაჭერა და კონტროლის სუნთქვის ფუნქცია. იმის გამო, რომ საფრთხე სუნთქვის დათრგუნვა უნდა იყოს გამოყენებული სედატიური ფრთხილად. ოპიოიდები ტიტრული.

Becker კეთილთვისებიანი ტიპის, კუნთების სისუსტე ვითარდება ძირითადად პროქსიმალური კუნთების ჩართვის მენჯის, ბარძაყის, ქვედა ზედა კიდურების. დაავადება ვლინდება 20-30 წელი. არსებობს წელის lordosis, იხვი სიარული, სირთულე მოხსნას სართული, გაშვებული და შემდეგ ფეხით. გამოვლინდა ზომიერი მომატება კრეატინკინაზური საქმიანობა, aldolase, ტრანსამინაზების, ლაქტატდეჰიდროგენაზას ნიშნები მიოპათიის on EM T ეკგ - ნიშნები მიოკარდიუმის, გამტარობის დარღვევა.

ანესთეზიის alert ნარკოტიკების მსგავსი Duchenne კუნთოვანი დისტროფია.

სინუსის კვანძის დისფუნქცია სინდრომი

ვხედავ. სინუსის კვანძის სისუსტის სინდრომი.

დონაჰიუ სინდრომი

ვხედავ. Leprechaunizm.

Drepanotsioz

ვხედავ. ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია.

Dubin-ჯონსონის სინდრომი (სიყვითლე, დუბლინის-ჯონსონის სინდრომი, იდიოპათიური სიყვითლე, ქრონიკული, არასამთავრობო ჰემოლიზური სიყვითლის საკონსტიტუციო lipohromnym ჰეპატოზით)

Dubin J. (Dubin I.) - ამერიკელი პათოლოგი. F. ჯონსონი (Jonson F.) - ამერიკელი ექიმი.

მემკვიდრეობით აუტოსომურ-რეცესიული გზით. გამოწვეული შემცირება სატრანსპორტო ორგანული იონების ეხლა ჰეპატოციტების შევიდა ორობითი გზას. ნაჩვენებია, ზომიერი ზრდა დონეზე კონიუგირებული ბილირუბინის მომატება.

კონკრეტული რეკომენდაციები პრეპარატის გამოყენების ანესთეზიისა, no.

Dubovittsa [Dubowitz] სინდრომი

მემკვიდრეობით აუტოსომურ-რეცესიული გზით. ახალშობილებში შემოხაზული კვება hypertelorism (გაიზარდა მანძილი ორ დაწყვილებული ორგანოები). ფიზიკური განვითარება განიცდის მომავალში. ხასიათდება ღებინება, მადის დაქვეითება, დიარეა, პროგრესული მიკროცეფალია, კანის peeling.

შესაძლებელია რთული intubation გამო მიკროცეფალია და micrognathia, მგლის ხახა. საჭიროება იდენტიფიცირება და კორექტირება დარღვევების RE.

აორტის რკალის სინდრომი

ვხედავ. Takayasu დაავადება.

Duchenne კუნთოვანი დისტროფია

ვხედავ. კუნთოვანი დისტროფია psevdogipertroficheskaya.

« წინა შემდეგი »
= გადავიდეთ შინაარსი სახელმძღვანელო =

Д

  1. განხილვის საკითხები სანიტარიისა და ჰიგიენის შრომის კოდექსის ბელარუსის რესპუბლიკაში
    შრომის კოდექსში ბელარუსის რესპუბლიკაში ფუნდამენტური ნაჭერი კანონმდებლობა შრომითი და ურთიერთობებს. სანიტარიისა და ჯანმრთელობის სამსახურში განხილული თავი 16, "დაცვის შრომის": მუხლი 222. უფლების თანამშრომელი შრომის დაცვის ყველა თანამშრომელს უფლება აქვს: ა ადგილზე, შესაბამისი წესების შრომის უსაფრთხოების, დაცული ეფექტი
  2. მუხლი 73. მოვალეობები სამედიცინო პროფესიონალები და ფარმაცევტული მუშები
    1. ჯანდაცვის პროვაიდერებს და ფარმაცევტული მუშები განახორციელონ თავიანთი საქმიანობა შესაბამისად რუსეთის კანონმდებლობით, სამედიცინო ეთიკის პრინციპებს და deontology. 2. ჯანდაცვის პროვაიდერები ვალდებულნი არიან: 1) უნდა უზრუნველყოს სამედიცინო შესაბამისად მათი კვალიფიკაცია, სამუშაო აღწერილობები და სამსახურებრივი მოვალეობების შესრულებას; 2) არ შეესაბამება
  3. დანართი 2
    ამონაწერი შრომის კოდექსის რუსეთის ფედერაციის მუხლი 114. უსაფრთხოების მუშები, დონორი ადმინისტრაციის საწარმოების, დაწესებულებებისა და ორგანიზაციების, ვალდებულნი არიან თავისუფლად გაუშვებენ თანამშრომელთა ჯანმრთელობის დაწესებულებებში დღეს კვლევა და მიწოდების სისხლის ჩაბარების დღე და შესანახად მათ საშუალო ხელფასი ამ დღეებში. თანამშრომლები, რომლებიც დონორების,
  4. შრომის დაცვის
    შრომის დაცვის მოიცავს ღონისძიებებს, რათა ხელი შეუწყოს და სამუშაო პირობების გასაუმჯობესებლად, დანერგვა წარმოების პროცესების სამუშაო შრომის მართვა და მისი ჩანაცვლება მექანიზაციისა და ავტომატიზაციის შრომის ინტენსიური და სახიფათო პროცესები, დანერგვა მოწინავე ტექნოლოგიების და უსაფრთხოების, აღმოფხვრის გამომწვევი დაზიანება და დაზიანებები მიიღო თანამშრომელი და მუშაობს. და ასევე მოიცავს ჰიგიენური და სტანდარტების
  5. მუხლი 72. უფლებათა ჯანდაცვის პროფესიონალები და ფარმაცევტული მუშები და ღონისძიებების სტიმულირება მათი
    1. ჯანდაცვის პროვაიდერებს და ფარმაცევტული მუშები უფლება აქვს ძირითადი გარანტიები შრომითი კანონმდებლობისა და სხვა ნორმატიული აქტების რუსეთის ფედერაციის, მათ შორის: 1) დაწესებულების ხელმძღვანელის სამედიცინო ორგანიზაციის შესაბამისი პირობების განხორციელების თანამშრომელი თავისი მოვალეობების, ჩათვლით, საჭირო აღჭურვილობა, იმისათვის,
  6. Rykov VA .. დირექტორია პათოლოგი 2004

  7. With Huygens O. .. მეთოდები და საშუალებები დაცვის ჰაერის დაბინძურების და ნარჩენების გაზის გამწმენდი, 2010
    Discipline - ტექნიკა, რათა დავიცვათ გარემო ამ ნაშრომში მცდელობა ასოციაცია მასალები აღებული ტექნიკური ლიტერატურა, სამართლებრივი დოკუმენტების, ჟურნალი და გაზეთი სტატიები, ცნობარები და ლიტერატურა გარემოს დაცვის საკითხებზე, რათა ყველაზე სრულყოფილი პრეზენტაციის დაკავშირებული საკითხების სისტემები გაზის გამწმენდი და მათი პრობლემების გადაწყვეტის გზები გავლით
  8. ჯანდაცვის პროვაიდერებს და ფარმაცევტული მუშები, სამედიცინო დაწესებულებებში
    ჯანდაცვის პროვაიდერებს და ფარმაცევტული მუშები, სამედიცინო
  9. მუხლი 76. პროფესიული არაკომერციული ორგანიზაცია შეიქმნა ჯანდაცვის პროფესიონალები და ფარმაცევტული მუშები
    1. იმისათვის, რომ განახორციელონ და უფლებების დაცვა ჯანდაცვის პროვაიდერებს და ფარმაცევტული მუშები, სამედიცინო საქმიანობის და ფარმაცევტული განვითარების საქმიანობის ხელშეწყობა, კვლევის, სხვა გადაწყვეტილებები, რომლებიც დაკავშირებულია პროფესიული ჯანმრთელობის პროფესიონალები და ფარმაცევტული პერსონალის აღნიშნული საკითხები თანამშრომლებს უფლება აქვთ, შექმნან ნებაყოფლობითი პროფესიული
  10. სანიტარული ტანსაცმელი
    დაიცვას საკვები დაბინძურების თანამშრომლებს უნდა მიეცეს სანიტარიული ტანსაცმელი: ქურთუკი, ქურთუკი, წინსაფარი, sleeves, ქუდი, scarf. საჭიროების შემთხვევაში, უზრუნველყოფს გაცემის სპეციალური ტანსაცმელი. სანიტარული ტანსაცმელი, როგორც წესი, შეკერილი თეთრი რბილი და მსუბუქი ბამბის ქსოვილი, ირეცხება. დამლაგებლის და დამხმარე მუშა დასაშვებია სანიტარული აცვიათ მუქი ფერის (ნაცრისფერი,
  11. ფსიქოლოგი ორგანიზაცია
    ყველაზე მოთხოვნადი მომსახურება ფსიქოლოგი - არის შერჩევა და დაკომპლექტების თანამშრომლების ვაკანტურ თანამდებობაზე (ან სამუშაო როტაციის), იმის გათვალისწინებით, მათი ფსიქოლოგიური ვარგისიანობის განახორციელოს დაგეგმილი სამუშაოს. კიდევ ერთი პრობლემა, მჭიდროდ არის დაკავშირებული პირველი - ეს არის ფორმირების გუნდი: შერჩევა მუშები, რომლებიც ფსიქოლოგიურად ყველაზე მეტად შეეფერება ერთმანეთს და ამავე დროს ამოცანა უნდა გადაწყდეს გაყოფა.
  12. მუხლი 11 განხორციელებაზე უარის თქმის დაუშვებლობა სამედიცინო მომსახურების
    1. უარი სამედიცინო მომსახურების შესაბამისად სახელმწიფო პროგრამა გარანტიები უფასო სამედიცინო მოქალაქეებს და დატენვის სამკურნალო ორგანიზაციის პროგრამის მონაწილე და ჯანდაცვის პროვაიდერებს როგორიცაა სამედიცინო ორგანიზაციებს არ ეძლევათ. 2. სამედიცინო დახმარების სახით სასწრაფო სამედიცინო ორგანიზაცია და
  13. მუხლი 24. უფლებათა დასაქმებულთა გარკვეული ტიპის მუშაობა ჯანმრთელობის
    1. იმისათვის, რომ ჯანმრთელობის დაცვის და შენარჩუნებას მუშაობის უნარი, პრევენცია და ადრეული გამოვლენის პროფესიული დაავადებების დასაქმებული სამუშაო მავნე და (ან) საშიში წარმოების ფაქტორების, ასევე გათვალისწინებულ შემთხვევებში რუსული კანონმდებლობით, დასაქმებული გარკვეული ტიპის მუშაობა გაიაროს სავალდებულო სამედიცინო შემოწმება. 2. სია
  14. იურიდიული ასპექტები პერსონალის შეფასების
    ცოდნა და გაცნობიერება კანონის პრიორიტეტული საკითხი ბევრ სფეროში ადამიანური რესურსების მართვის. ეს ასევე ეხება მისი შეფასებით, უნდა ჩატარდეს მკაცრი დაცვით არსებული შრომითი კანონმდებლობა რუსეთში. აქ არის რამოდენიმე სახელმძღვანელო (შესაბამისად ამერიკული მონაცემებით) აშენება შეფასების სისტემა, რომელიც, საჭიროების შემთხვევაში, დამსაქმებელი შეძლებს დაიცვას სასამართლოში:
  15. რათა დადგინდეს ხარისხის და დაცვა ატმოსფერული ჰაერის დაბინძურების ამოცანები
    განსაზღვრა წლიური სოციალურ-ეკონომიკური ღირებულება გარემოს დაბინძურების ცემენტის მტვერი ცემენტის გადმოტვირთვის ვაგონები. {Foto37} Solution 1) ცემენტის მიყენებული ზარალის საჰაერო მტვერი NTS კგ, განისაზღვრება ფორმულით NTS = N - m - კნ / 100, სადაც N - ნომერი ერთდროულად დათხოვნილი ვაგონები pcs.; m - მასა ცემენტის მანქანა, კგ; Kn - მაქსიმალური განაკვეთი
  16. მუხლი 77. თავისებურებანი სასწავლო ჯანდაცვის და ფარმაცევტული მუშები
    1. პრაქტიკული სასწავლო მიმღები პირები საშუალო, უმაღლესი და დიპლომისშემდგომი სამედიცინო და ფარმაცევტული განათლების, უწყვეტი პროფესიული განათლების გათვალისწინებული მათი მონაწილეობის exercise სამედიცინო საქმიანობის და ფარმაცევტული საქმიანობის შესაბამისად საგანმანათლებლო პროგრამებისა და ორგანიზებული 1) საფუძველზე სტრუქტურული ქვედანაყოფების საგანმანათლებლო და
  17. ეროვნული დაზღვევა
    სახელმწიფო სოციალური დაზღვევის არის საპენსიო სისტემა, დახმარებების და სხვა შეღავათები მოქალაქე ბელარუსის რესპუბლიკაში ხარჯზე საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის დაზღვევის თანხები. სახელმწიფო სოციალური დაზღვევის თანხების შედგება სავალდებულო შენატანების დამსაქმებელი და სამუშაო ადამიანი დაზღვევის სახელმწიფო ფონდები, ეხლა კაპიტალიზაცია ფონდები, ისევე როგორც შემოწირულობების და
  18. სია საკითხების მომზადება სერტიფიცირების ექიმების თემაზე "პრევენცია HAI"
    აქტუალობა პრობლემა ნოზოკომიური ინფექციების. 2. გავრცელების ნოზოკომიური ინფექციების და სტრუქტურა. ეკონომიკური ზარალი. 3. კონცეფცია ნოზოკომიური ინფექციების. 4. ეპიდემიოლოგია ნოზოკომიური ინფექციების. 5. პრევენციის ნოზოკომიური ინფექციების. 6. ინფექციური კონტროლის (IC). 7. ეპიდემიოლოგიური დიაგნოსტიკა სისტემის ინფექციის კონტროლი. 8. კონცეფცია პრევენციის ნოზოკომიური ინფექციების 9 სანიტარიული რეჟიმი
  19. მუხლი 98. პასუხისმგებლობა ჯანდაცვის სფეროში
    1. სახელმწიფო ხელისუფლების ორგანოები და ადგილობრივი თვითმმართველობის, თბილისის ორგანიზაციები პასუხისმგებელი არიან განხორციელების უზრუნველყოფის გარანტიები და შესაბამისად ადამიანის უფლებათა და თავისუფლებათა სფეროში ჯანმრთელობის, რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობით. 2. სამედიცინო ორგანიზაციები, ჯანდაცვის პროფესიონალები და ფარმაცევტული თანამშრომლები არიან პასუხისმგებელი კანონის შესაბამისად
  20. უსაფრთხოების, ჯანმრთელობისა და უსაფრთხოების სადეზინფექციო
    ოპერაცია მხოლოდ ტექნიკურად ხმის მანქანები და აპარატურა და ვეტერინარული მიზნებისათვის. მოთავსებულ პირთა ახორციელებს დეზინფექცია, უნდა შეისწავლოს უსაფრთხოების ინსტრუქციები, იცოდეს კონკრეტული თვისებები გამოყენებული ქიმიური აგენტები, მეთოდები უსაფრთხო მათთან მუშაობა წესები პირველადი სამედიცინო დახმარების შემთხვევაში მოიწამლა. ვამზადებ მუშა