მედიცინის || ფსიქოლოგია
სამედიცინო პარაზიტოლოგიისა / morbid ანატომია / პედიატრია / პათოლოგიური ფიზიოლოგია / ოტორინოლარინგოლოგია / ჯანდაცვის სისტემის ორგანიზაცია / ონკოლოგიის / ნევროლოგიისა და ნეიროქირურგიის / მემკვიდრეობითი, გენეტიკური დაავადებები / კანისა და ვენსნეულებათა / მედიცინის ისტორია / ინფექციური დაავადებები / იმუნოლოგია და ალერგოლოგია / ჰემატოლოგია / Valeology / ინტენსიური თერაპიის, ანესთეზიოლოგია და რეანიმაცია, პირველი დახმარება / ჯანმრთელობისა და sanepidkontrol / კარდიოლოგიის / ვეტერინარული მეცნიერება / ვირუსოლოგიის / შინაგანი მედიცინა / მეანობა და გინეკოლოგია
« წინა შემდეგი »

В



Waardenburg სინდრომი

ვხედავ. Waardenburg სინდრომი.

Wagner დაავადება

ვხედავ. დერმატომიოზიტი.

Wagner-Unferrihta დაავადების Hepp

ვხედავ. დერმატომიოზიტი.

Waldenstrom makroglobinemiya

ვხედავ. სისხლის hyperviscosity სინდრომი. Waardenburg სინდრომი

P. Wardenburg (Waardenburg R.) - Dutch ოფთალმოლოგი.

ეს არის გადაცემული აუტოსომურ-დომინანტური გზით. იგი მოიცავს atopy გვერდითი მედიალური canthus და ცრემლის წერტილი ზრდა სიგანე ცხვირის root ( "ცხვირი Parrot"), ან hypochromia heterochromia iris, სიყრუე გამო განადგურების cochlea, თეთრი დაბლოკვის თმის და unibrow. ზოგჯერ არსებობს ფტოზი, protruding ქვედა ყბის, მგლის ხახა და მაღალი პალატის, ჩონჩხის დეფორმაცია, და გულის დეფექტები. აღწერილი კომბინაცია სინდრომი Hirschsprung დაავადება. IF 1: 4000.

შესაძლებელია რთული intubation გამო დეფორმაციები სახის ქალა.

Weber-ქრისტიანული დაავადება (კვანძოვანი panniculitis nenagnaivayuschiysya, ფებრილური panniculitis retsediviruyuschee nenagnaivayuschiysya, Pfeifer-Weber-ქრისტიანული სინდრომი, ფართო ნეკროზი fat)

B. Pfeiffer (Pfeifer ვ) (1842-1921) - გერმანელი ექიმი.

F. Weber (Weber F. R.) (1863-1962) - ინგლისელი ექიმი.

ქრისტიან X. ა (ქრისტიან NA) (1876-1951) ამერიკული ექიმი.

დაავადება უცნობი ეტიოლოგიის მორეციდივე შეტევებით ცხელება, ერთად ფორმირების რბილი კანქვეშა კვანძები. კანქვეშა ქსოვილის, ნეკროზული დაზიანება შეინიშნება, შეაღწია ერთად fat ლადენი მაკროფაგები. თირკმელზედა ჯირკვლის უკმარისობა. მოსალოდნელი მექანიკური პერიკარდიტი. აუცილებელია შენარჩუნებას fat ოპერაციის დროს.

სპეციალური რეკომენდაციები ჩატარების შესახებ არ ანესთეზიით. ეს უნდა იყოს შეფასებული პერიკარდიტი. ეს არის მიზანშეწონილი გამორიცხავს პროდუქციის cardiodepressive ეფექტი.

Wegener ის granulomatosis (ავთვისებიანი გრანულომა, granulomatosis არ არის ინფექციური ნეკროზული)

F. Wegener (Wegener F.) (1907-) - გერმანული პათოლოგი.

იშვიათი დაავადება ხშირად ფატალური. ვითარდება ყველაზე ხშირად 40-50 წლის განმავლობაში, ხასიათდება ფორმირების granulomas სანათურში ანთებითი გემები. დაავადება დესტრუქციული და პროლიფერაციული ვასკულიტი დაზიანების მცირე სისხლძარღვების (ალბათ იმუნური ბუნება). კლინიკური სურათი დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენად და ლოკალიზაცია პროცესში. არ ყოფილა პროგრესული დაწყლულება ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვანი, ჩირქოვანი გამონადენი ცხვირი და ყურები, ბლოკირების ცხვირის passages, ზოგჯერ სისხლიანი ხველა, ფორმირების ინფილტრაციული პროცესების და cavities ფილტვები, ცხელება. სასუნთქი გზების ჩართვას ქმნის სირთულეებს სავენტილაციო და ანესთეზია. ალბათ განვითარების თირკმლის უკმარისობა. შეიძლება შეიცავდეს გულის დარღვევები (კორონარული ცვლილებები ჩართვის ვენტილების, გამტარებლობის დარღვევები, მარცხენა პარკუჭის ჰიპერტროფია) და ნერვული სისტემის (დამარცხების ნერვები, ფორმირების თავის ტვინის სისხლძარღვოვანი ანევრიზმის, ინსულტის, პერიფერიული ნეიროპათია). პაციენტები შეიძლება მიიღოს ჰორმონები.

როდესაც ანესთეზია აუცილებელია განიხილოს გვერდითი მოვლენები ნარკოტიკების გამოიყენება მკურნალობის ამ დაავადების (იმუნური ჩახშობა და სისხლმბადი ციკლოფოსფამიდი, პლაზმური ქოლინესთერაზას მოქმედებაზე შემცირება, როდესაც გამოყენებით სუქცინილ). იმისათვის, რომ თავიდან ავიცილოთ სისხლდენა granulomas laryngoscopy უნდა ძალიან ფრთხილად. უკეთესი გამოყენების endotracheal მილის პატარა დიამეტრი. შეიძლება საჭირო გახდეს უფრო ხშირი სწრაფვა ნეკროზული გამონადენი სასუნთქი გზების. როდესაც თანმხლები ფილტვის პათოლოგიის აუცილებელია გამოიყენოთ მაღალი კონცენტრაცია ჟანგბადის ინსპირირებულ ნარევი. სანამ გამოყენება რეგიონალური ანესთეზიის ტექნიკა საჭიროებს დეტალური იდენტიფიკაცია ყველა ნევროლოგიური დარღვევები. უნდა იყოს ფრთხილი გამოყენების მიორელაქსანტების და ანესთეზიის ჰალოგენის (დაზიანების შემთხვევაში მიოკარდიუმის). ეკგ მონიტორინგი აუცილებელია.

ვეგეტატიური დისტონია (Riley-Day სინდრომი)

ვხედავ. ოჯახის მცენარეული დისტონია.

Welander კუნთების ატროფია (დისტალური მიოპათია, Welander, Gowers-Welander მიოპათია, Nevin მიოპათია, დისტალური მიოპათია, შვედური ტიპის კუნთების ატროფია პერიფერიული, დისტალური მიოპათია გვიან დაწყების მემკვიდრეობითი)

Gowers V. P. (Gowers W. R.) (1845-1915) - ინგლისური ნევროლოგი. Welander J1. (Welander L.) - American ნევროლოგი. Nevin S. (Nevin S.) - ინგლისური ნევროლოგი. აუტოსომურ-დომინანტური მემკვიდრეობა. დაავადება ვლინდება ასაკის 30-60 წლის განმავლობაში მარხვის სისუსტე მცირე კუნთების ხელში, რომ მომდევნო გავრცელების proximally. გარდაცვალების მიზეზი შეიძლება იყოს კარდიომიოპათია.

პაციენტებს აქვთ მომატებული მგრძნობელობა ტიოპენტალი, მიორელაქსანტების და ოპიოიდების.

Verdniga-Hoffmann დაავადება

ვხედავ. ატროფია ზურგის კუნთების.

Verlgofa დაავადება

ვხედავ. თრომბოციტოპენიური პურპურა იდიოპათიური.

ვერნერის სინდრომი (მრავლობითი ენდოკრინული adenomatosis I ტიპის მრავალი ენდოკრინული ნეოპლაზია type I, ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი [ზოლინგერ-ელისონის] სინდრომი)

ზოლინგერ (ზოლინგერ R.) - ამერიკელი ექიმი. Ellison (Ellison E.) - ამერიკელი ქირურგი.

აუტოსომურ-დომინანტური მემკვიდრეობა. დაავადება აღმოჩენილი 2-7-ე ათწლეულის ცხოვრების. კლინიკური სურათი დაავადების დამოკიდებულია ადგილმდებარეობის დაზიანება. ყველაზე მეტად დაზარალდნენ მეტი რკინის. დაზიანებები, ფარისებრი ჯირკვლების გამოიხატება სიმპტომები ჰიპერპარათირეოზისა. როდესაც ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი აღინიშნება წყლულოვანი და თორმეტგოჯა წვრილი ნაწლავის, ადენომა პანკრეასის კუნძულების ლანგერჰანს. დამარცხების ჰიპოფიზის სინდრომი ვლინდება კუშინგის. როდესაც თირკმელზედა adenomatosis - ჰიპერალდოსტერონიზმი. განვითარება თირკმლის უკმარისობა, მძიმე ჰიპოგლიკემიის, კარცინოიდული სიმსივნე ბრონქებში, ჰიპერკალციემია. შესაძლო განადგურების ფარისებრი ჯირკვლის: ადენომა, თირეოიდიტი და კოლოიდური ჩიყვი.

Werner სინდრომი (progeria მოზარდები, ნაადრევი დაბერების, Hutchinson (Hutchinson) -Gilforda (Zhilforda) სინდრომი)

ა Werner (Werner O.) - გერმანელი ექიმი. Hutchinson (Hatchinsbn) (Hutchinson J.) (1828-1913) - ინგლისური ქირურგის, ოფთალმოლოგის და დერმატოლოგი. Gilford (Gilford NG) (1861-1941) - ინგლისელი ექიმი.

აუტოსომურ-რეცესიული მემკვიდრეობა. დაავადება ვლინდება ასაკის 15-30 წლის განმავლობაში. არსებობს ზრდის შეფერხება, ნაადრევი თმის graying, თმის ცვენა, კბილის დაკარგვა, არასრულწლოვანთა კატარაქტა, სკლეროდერმია, ატროფია კანქვეშა ცხიმის და კუნთების ქსოვილი. სფეროში ნაწოლების მოხდეს. მისი სახე დანაოჭებული, მისი ცხვირი beaked. ენდოკრინული დარღვევები მოიცავს დიაბეტის და hypogonadism უშვილობა. არ ყოფილა გავრცელებული ადრეული ათეროსკლეროზი, ჰიპოგონადიზმი, სტენოკარდია და მიოკარდიუმის ინფარქტი. ხშირად არსებობს ავთვისებიანი სიმსივნეები.

როდესაც ანესთეზია აუცილებელია გაითვალისწინოს არსებული პათოლოგიის.

Wernicke-Korsakoff სინდრომი

Wernicke კარლ (Karl Wernicke) (1854-1905) - გერმანული ფსიქიატრი და ნევროპათოლოგი. SS კორსაკოვის (1854-1900) - რუსეთის ფსიქიატრი. კომბინაცია Wernicke და Korsakoff სინდრომები. იგი მოიცავს ატაქსია გამო დაკარგვა ნეირონების ნათხემის (Wernicke ს ენცეფალოპათია) და amnesia (Korsakoff ის ფსიქოზი). არ ყოფილა ნიშნები პოლინეიროპათია. არსებობს პოსტურალური რეაქცია, დამბლა gldznyh კუნთების, ნისტაგმი. მკურნალობის გამოიყენება თიამინი. ეს სიმპტომი არ არის მოხსნის სინდრომი, თუმცა, ეს მიუთითებს იმაზე, რომ პაციენტს აქვს ან აქვს ალკოჰოლის დამოკიდებულების.

მახასიათებლები ანესთეზიის ვხედავ. ალკოჰოლიზმი არის ქრონიკული.

Westphal-ვილსონის დაავადება

ვხედავ. ვილსონის დაავადება.

Weaver [Weaver] სინდრომი

იშვიათი დაავადება თანდათანობით. არსებობს უჩვეულო გამოჩენა პაციენტებს. იმის გამო, micrognathia შესაძლო სირთულეები შენარჩუნების გზების და ტრაქეალური ინტუბაცია. მოზარდები შეიძლება იყოს ძალიან დიდი.

ფონ Willebrand დაავადება

ვხედავ. ფონ Willebrand დაავადება.

Willebrand-იურგენსი trombopatiya კონსტიტუციური

ვხედავ. ფონ Willebrand დაავადება.

ვილმსი სიმსივნური (adenomyosarcoma, ემბრიონული carcinosarcoma, nephroblastoma, თირკმლის ადენოკარცინომა, Bircham Grishfelda სიმსივნის nephroma, შერეული სიმსივნის თირკმლის)

ვილმსი მ (მ ვილმსი) (1867-1918) - გერმანელი ქირურგი. ავთვისებიანი შერეული სიმსივნური თირკმლის ბავშვებში შედგება პატარა spindle ფორმის უჯრედები და სხვა ტიპის საკანში. გამოიხატება ანემია (ქვედა ზღვარი 7 გ / ლ). შესაძლებელია ხელის შეშლა ქვედა ღრუ ვენას.


დროს ანესთეზია გაითვალისწინოს არსებული დარღვევები.

ვილსონის დაავადება (Westphal, ვილსონის დაავადება, hepatolenticular degeneration hepatolenticular დისტროფია, kinner-ვილსონის დაავადება)

S. Wilson (Wilson S.) (1877-1957) - ამერიკელი ნევროლოგი. კ Westphal (Westphal K. F. O.) (1833-1890) - გერმანული ფსიქიატრი და nevrolatolog. კონოვალოვი NV (1900-1966) - საბჭოთა ნევროპათოლოგის, აკადემიის აკადემიკოსი, მედიცინის მეცნიერებათა.

მემკვიდრეობითი დეფექტების (აუტოსომურ-რეცესიული მემკვიდრეობა) გაცვლა. დაავადება თავს იჩენს წლამდე ასაკის 6 to 50 წლის განმავლობაში, ძირითადად, სკოლის მოსწავლეები. იგი ეფუძნება დარღვევა სპილენძის ცვლის. გამოიხატება ჰეპატოსპლენომეგალია, ღვიძლის ციროზი, დარღვევის ცენტრალური ნერვული სისტემის, ზოგჯერ თირკმლის, თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, ანემია. არსებობს სიყვითლე, დისპეფსიური დარღვევები, პორტული ჰიპერტენზია, pseudobulbar დარღვევები, კუნთების რიგიდობა, ტრემორი და ჰიპერკინეზები, ქცევის დარღვევები. Pathognomonic - მწვანე ყავისფერი ბეჭედი iris. სისხლში მომატებული, სპილენძის საბადოები გამოვლენილი შინაგანი ორგანოების. განვითარება ღვიძლის და თირკმლის უკმარისობა, სუნთქვის დარღვევები.

არსებობს სირთულეები აღმოფხვრის ნარჩენი relaxants.

Williams-Buren სინდრომი

ვხედავ. უილიამსის სინდრომი.

Williams-Campbell სინდრომი

თანდაყოლილი III-VIII ბრონქებში ქსოვილი, რომელიც გამოიხატება გადაჭარბებული გაფართოებას მათი სანათურის დროს ინჰალაციის exhalation შევიწროება, up დასრულებას დახურვის სანათურში ფორსირებული. დაარღვია სავენტილაციო და სანიაღვრე ფუნქცია ბრონქებში, რასაც შეშუპება და ინფექციის ბრონქულ სეკრეტში. საწყის გამოვლინებები დაავადება დაფიქსირდა შემდეგ 1 წლის ასაკის. არ ყოფილა მუდმივი ხველა ჩირქოვანი ნახველით, ინტოქსიკაცია და Nam. ამავე ბრონქოსკოპია გამოვლინდა კატარული-ჩირქოვანი endobronchitis. გამოვლინდა შემცირება სუნთქვის ფუნქციის, არტერიული hypoxemia.

მზადება ოპერაცია და ანესთეზია ხორციელდება bronchoscopic რეორგანიზაციის ტრაქეობრონქული ხე, პოზიცია სადრენაჟო, ანტიბიოტიკოთერაპია.

Williams [Williams] სინდრომი (Williams-Buren სინდრომი, იდიოპათიური ინფანტილურ ჰიპერკალციემიის სინდრომი ", ელფის სახე" სინდრომი)

სავარაუდოდ აუტოსომურ-დომინანტური ნიმუში მემკვიდრეობა. ტიპიური epikant, ქუთუთოების შეშუპება, მოკლე ცხვირის წინ ღია ნესტოები, ფართო ზედა ყბის, ღია პირით და protruding ყურები. ხშირია ლურჯი ზამბახი ერთად stellate ნიმუში. Pathology გულის მოიცავს სარქველზედა აორტის სტენოზი, ფილტვის სტენოზი, პაციენტების ნახევარში - დანაყოფები დეფექტები. არსებობს გონებრივი ჩამორჩენილობა, ფსიქიკური ჯანმრთელობის პრობლემები, kyphoscoliosis მიტრალური სარქველის უკმარისობა, ჰიპერქოლესტერინემია, giperkaptsiemiya. ალბათ განვითარების თირკმლის უკმარისობა. თანდასწრებით სტენოზი მარცხენა ლავიწქვეშა არტერიის შეიძლება გამოიწვიოს განსხვავებები გაზომვის შედეგებს არტერიული წნევის ზედა კიდურების.

ყველაზე დიდი პრობლემა ანესთეზიით უკავშირდება გულის დეფექტები. სანამ ანესთეზია აუცილებელია განახორციელოს კორექტირება ელექტროლიტური დისბალანსი. IF კომპანია 1:20 1: 150, შპს M: F - 1: 1.

Winiwarter-ბიურგერის დაავადება

ვხედავ. ბიურგერის სინდრომი.

Wiskott-Aldrich დაავადება (Aldrich სინდრომი)

Wiskott A. (Wiskott ა) - გერმანული პედიატრი. P. Aldrich (Aidrich R) - ამერიკელი პედიატრი.

X დაკავშირებული იმუნოდეფიციტის, რაც ხდება ბიჭები, როგორც თრომბოციტოპენია, ეგზემა, მელენა და მგრძნობელობის განმეორებითი ბაქტერიული, ვირუსული და სოკოვანი ინფექციები. არსებობს ანემიის, დაბალი დონის ვრცელდებოდა ლიმფოციტებისა და სისხლის შედედების პრობლემები.

სანამ არჩევითი ოპერაცია განახორციელა კორექტირება არსებული დარღვევები.

ვიტამინი WB-დამოკიდებულების (დამოკიდებულების pyridoxine, ვიტამინი WB-დამოკიდებული კრუნჩხვები)

ვიტამინი Wb დამოკიდებულების, გადაცემული აუტოსომურ-რეცესიული გზით, გამოიხატება კრუნჩხვითი სინდრომი. დიდი კრუნჩხვები როგორც წესი, ხდება პირველი კვირის დაბადების შემდეგ. ჩვეულებრივი კრუნჩხვის არაეფექტურია. კრუნჩხვები cropped მხოლოდ pyridoxine ან სხვა პრეპარატების ვიტამინის Wb. პაციენტთა უმრავლესობა ჩამორჩება განვითარებაში და იღუპება ადრეულ ბავშვობაში.

Vitiligo (leucoderma პირველადი)

ეს ვარაუდი აუტოსომურ-დომინანტური ნიმუში მემკვიდრეობა. IF 1: 100. ტიპიური დაავადებების აშკარად შეზღუდული სფეროებში depigmentation, იზრდება მიმართ პერიფერია, ფონზე ნორმალური კანი. ახასიათებს სიმეტრიული დაზიანება ხელები, ფეხები, კისრის და ტორსი. არსებობს გაზრდილი მგრძნობელობა UV სხივები. ეს ჩვეულებრივ ნაჩვენები მდე 20 წლის. გაზრდილი რისკის კანის კიბოს.

საანესთეზიო თვისებები არ არის აღწერილი.

პარკუჭოვანი ნაადრევი

ვხედავ. Wolff პარკინსონის თეთრი სინდრომი.

წითელი სისტემური წითელი

აუტოიმუნური დაავადება შემაერთებელი ქსოვილის ჯგუფი. ეტიოლოგია ცნობილი არ არის. კლინიკური გამოვლინებები მრავალფეროვანია. ხშირად თან ახლავს ცხელება, სისუსტე და დაღლილობა, ერთობლივი ტკივილი, ან ართრიტი მსგავსი რევმატოიდული ართრიტი. არსებობს დიფუზური ერითემატოზული კანის დაზიანებები სახის vchvide პეპელა, კისრის, ზედა კიდურების გადაგვარებას და ატროფია epidermis, ლიმფადენოპათია, თირკმლის გორგლოვანი დაზიანება, ალოპეცია და რეინოს ფენომენი. ხშირად თან ახლავს სისხლდენა, თირკმლის და სუნთქვის უკმარისობა, ჰეპატიტი, ჩართვის კანის ცხვირი. მწვავე დაავადება აღინიშნება ანემია, ლეიკოპენია, თრომბოციტოპენია. ყველაზე მნიშვნელოვანი ანესთეზიოლოგი დარღვევები ცენტრალური ნერვული სისტემის, გულ-სისხლძარღვთა და სასუნთქი. არსებობს კრუნჩხვები, ნეიროპათია, დამბლა და დარღვევები თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის. Polyserositis გამოიხატება პლევრიტი და პერიკარდიტი (> 60%). პნევმონიტი in lupus შეიძლება იყოს პირველადი ან მეორადი და გამოწვეულია ბაქტერიული ინფექცია ან uremia. კარდიომიოპათიის შეიძლება გამოწვეული პირდაპირი ზიანი გულის კუნთის, ან ჰიპერტენზია, ურემია, გულის იშემიური დაავადება. არაინფექციური endocarditis (Libman-ტომრები endocarditis) ხშირად დარტყმები მიტრალური სარქვლის და იწვევს მიტრალური რეგურგიტაციის. ყველაზე ხშირი მიზეზები სიკვდილის თირკმლის უკმარისობა და ინფექციური გართულებები. იყიდება მკურნალობის "ჩვეულებრივ კორტიკოსტეროიდები, არასტეროიდული (ასპირინი), იმუნოსუპრესიული აგენტები (ციკლოფოსფამიდი, azathioprine). არსებობს ნარკოტიკების გამოწვეული ფორმა (by ჰიდრალაზინის, პროკაინამიდი, ალფა-მეთილდოფა, ფენიტოინი, arbamazepin, იზონიაზიდი). წითელი ჰეპატიტი ახასიათებს სიყვითლე, hyperglobulinemia და ჰეპატომეგალია . კონკრეტული რეკომენდაციები გამოყენების გარკვეული ნარკოტიკები არ არის.

დროს ანესთეზია გაითვალისწინოს არსებული დარღვევები და ეფექტი ნარკოტიკების სამკურნალოდ გამოიყენება. პაციენტები, რომლებიც იღებენ კორტიკოსტეროიდები, ოპერაციის დროს მიზანშეწონილია გააცნობს დოზა კორტიზოლის საწყის 1 მგ / კგ.

Wolff პარკინსონის თეთრი სინდრომი (პათოლოგიური atriventrikulyarnoy ჩატარების, პარკუჭოვანი ნაადრევი შფოთვა)

Wolf J1. V. (Wolff L. W.), DP პარკინსონის (პარკინსონის J. R.), პოლ Dudley White (Paul Dudley თეთრი) - აშშ კარდიოლოგთა.

სავარაუდოდ აუტოსომურ-დომინანტური ნიმუში მემკვიდრეობა. ეკგ გამოვლინდა QRS გაფართოება და შემოკლება PR შედეგად სხვადასხვა გულის დარღვევები. ნეოსტიგმინი აძლიერებს ამ დარღვევებს. თუ ტაქიკარდია აღინიშნება დეპრესია ST, აქედან გამომდინარე, უკეთესი გამოყენების hyoscine პრემედიკაციის ვიდრე ატროპინი. დროს ინდუქციური შეიძლება განვითარდეს სუპრავენტრიკულური პაროქსიზმული ტაქიკარდია მდე პარკუჭოვანი ფიბრილაცია. თავიდან აცილების მიზნით გამოყენება chrezvenoznuyu pacing. სუპრავენტრიკულური ტაქიკარდია პაროქსიზმული შეწყვეტა შეიძლება მოხდეს phenylephrine pronranolola 0.01 მგ / კგ ვერაპამილის ან 0.1 მგ / კგ ნელი. უნდა მზადყოფნას შეასრულოს გადაუდებელი კარდიოვერსია. Galamin რომ გამოირიცხოს. IF 1:15 LLC; M: F - 1.8: 1.

Wolf-Hirschhorn [Wolf-Hirschorn] სინდრომი (ქრომოსომაში 4p-სინდრომი)

ეს არის იშვიათი ქრომოსომული დარღვევა. გამოიხატება მიკროცეფალია, ქალის ასიმეტრია, hypertelorism, დამახასიათებელი სახის გამოხატვის (თვალშისაცემი ცხვირი, beaked ცხვირი, micrognathia, პატარა პირში drooping კუთხეში), შეცვალოს ყურები. ხშირად არსებობს Cleft ტუჩის და პალატის, თვალის ანომალიები (exophthalmos, კატარაქტა, microphthalmia), ჰიპოპლაზია და პოლიკისტოზური თირკმლის დაავადების, შესაძლებელია კრუნჩხვები.

შეიძლება არსებობდეს სირთულეები intubation. შესაძლებელია ავთვისებიანი ჰიპერთერმია (იხ. როგორც ავთვისებიანი ჰიპერთერმია). IF 1 100 OOO.

სუსტი კანის (cutis Laxå)

ვხედავ. Aliber dermatoliz. ეს შეიძლება მოხდეს როგორც სიმპტომია რიგ მემკვიდრეობითი დაავადებები.

« წინა შემდეგი »
= გადავიდეთ შინაარსი სახელმძღვანელო =

В

  1. Fatsilitivnoe კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის გადარჩენა კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის, სიტუაციიდან კორონარული ანგიოგრაფია და კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის შემდეგ თრომბოლიზური თერაპია
    Fatsilitivnoe კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის გადარჩენა კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის, სიტუაციიდან კორონარული ანგიოგრაფია და კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის შემდეგ თრომბოლიზური
  2. Fatsilitivnoe კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის
    Fatsilitivnoe (მსუბუქი), კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის - ჩარევა იგეგმება, შესრულდა პირველი 12 საათის შემდეგ დაწყების ინფარქტის სიმპტომები მალევე tromborastvoryayuschey (clotdissolving) თერაპიის, რომელიც ხორციელდება, რათა აკავშირებს უფსკრული პირველი სამედიცინო კონტაქტი და პირველადი პერკუტანული კორონარული ინტერვენცია. ტერმინი "პერკუტანული fatsilitivnoe
  3. ISAR COOL (შიდაკორონარული სტენტირება ერთად ანტიკოაგულაციური სქემა გაგრილების Off, n = 410)
    მიზანი: განსაზღვრა, ამ ნარკოტიკების მწვავე კორონარული სინდრომის გარეშე ST სეგმენტის დონიდან შეუძლია დაუყოვნებლივ (73 საათის განმავლობაში), კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის. სწავლა: რანდომიზებული ერთ-ცენტრი. მოსახლეობა პაციენტებს: მწვავე კორონარული სინდრომი შეირჩა პერკუტანულ ჩარევა. Endpoints: ერთობლივად სიკვდილის +
  4. ძირითადი კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის
    ძირითადი კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის (PCI) შეიძლება განისაზღვროს, როგორც ინტერვენციის "დამნაშავე" გემის, გააკეთა პირველი 12 საათის შემდეგ დაწყების ტკივილი გულმკერდის არეში ან სხვა სიმპტომები, წინასწარი (სრული ან fatsilitativnoy) თრომბოლიზური ან სხვა tromborastvoryayuschey თერაპია. პირველი პირველადი პერკუტანულ განხორციელებული ინტერვენცია 1979 წელს, რომ არის,
  5. კორონარული პაციენტებში გულის იშემიური დაავადება და მულტისისხლძარღვოვანი დაავადების და / ან შაქრიანი დიაბეტი
    იმ პაციენტებში, მულტისისხლძარღვოვანი დაავადებების და სხვა მინიშნებები მაღალი რისკის გართულებები შეასრულოს CABG შედარებით კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის, იძლევა უკეთესი გადარჩენის განაკვეთები. თუმცა, განსხვავებული ღირებულება მკურნალობა და ცხოვრების ხარისხის შედეგების შორის CABG და კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის იკარგება 10-12 წლის შემდგომი. გამოსავალი ან სრული რევასკულარიზაციის
  6. DANAMI-2 (დანიის სასამართლო მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის 2, n = 1572)
    მიზანი: შედარების შედეგების დაუყოვნებლივ თრომბოლიზური თერაპია და პერკუტანულ ჩარევა, რაც მოითხოვს ახორციელებს გრძელვადიან სატრანსპორტო პაციენტებს მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი (ზღვის დონიდან ST). კვლევა: რანდომიზებული, მრავალცენტრიანი (24 ზოგადი კლინიკები, 5 ცენტრები, განახორციელოს კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის). მოსახლეობა პაციენტებს: მწვავე მიოკარდიუმის ინფარქტის პირველი 12 საათის განმავლობაში
  7. მეოთხე ნაბიჯი: განმარტებას რევასკულარიზაციის პროცედურა
    თუ angiogramah არ გამოავლინა კრიტიკული დაზიანება კორონარული არტერიის, პაციენტი დადგენილი მედიკამენტების ამავე დროს განმარტავს, დიაგნოზი "მწვავე კორონარული სინდრომი". რა თქმა უნდა, არ არსებობს ანგიოგრაფიული კორონარული არტერიების დაზიანება არ შეიძლება გახდეს საბაბი მოხსნის დიაგნოზი "მწვავე კორონარული სინდრომი" თანდასწრებით იშემიური სიმპტომები, დაადასტურა ბიომარკერების. ამ
  8. Fatsilitivnoe ძირითადი პერკუტანულ ინტერვენცია თრომბოლისის
    შედეგები fatsilitivnogo კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის მცირე ჯგუფებში განისაზღვრა კვლევის PRAGUE-1 და სიჩქარე (Gusto-4 Pilot; SPEED - სტრატეგიები Patency განვითარების გადაუდებელი დეპარტამენტი). ნაჩვენებია, რომ გამოყენების ნახევარი დოზა t-PA (ქსოვილოვანი პლაზმინოგენის აქტივატორი) to closeups-tion პირველადი კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის ზრდის თანხის
  9. რუტინული კორონაროანგიოგრაფიის შემდგომ თრომბოლისის
    სასწავლო alkk (Arbeitsgemeinschaft Leitende Kardiologische Krankenhausarzte - როგორც GRACIA კვლევა, რომელიც ჩატარდა გერმანიაში), რომელშიც 300 პაციენტი იყო რანდომიზებული (800 თავდაპირველად დაგეგმილი) for პერკუტანულ ჩარევა ან წამალი. სანამ randomization, 63% პაციენტების კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის ჯგუფი და 57% ჯგუფური
  10. C-PORT (Atlantic გულსისხლძარღვთა პაციენტის შედეგებს მკვლევართა გუნდი, n = 451)
    მიზანი: შედარების შედეგების პირველადი პერკუტანული კორონარული ინტერვენცია და თრომბოლიზური თერაპიის პაციენტებში მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი, რომლებიც მკურნალობდნენ საავადმყოფოებში, რომ არ აქვს გულის ოპერაცია და წინასწარი პროგრამა პერკუტანულ ჩარევა. კვლევა: რანდომიზებული, მრავალცენტრიანი (11 საავადმყოფოები). მოსახლეობა პაციენტებს: პაციენტებში
  11. გადარჩენის კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის შემდეგ ვერ თრომბოლისის
    გამოიხსნა მოუწოდა კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის შესრულებული კორონარული არტერიების, რომელიც დახურულია, მიუხედავად იმისა, თრომბოლიზური თერაპია. მარცხი თრომბოლიზური თერაპია შეიძლება ვივარაუდოთ, იმ შემთხვევებში, სადაც 45-60 წუთის დაწყების თრომბოლისის, პაციენტის განაგრძო უჩივიან ტკივილი გულმკერდის არეში და ეკგ არ არის დადგენილი შემცირების ST სეგმენტის დონიდან.
  12. ძირითადი კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის fatsilitivnoe ინჰიბიტორები IIb / IIIa თრომბოციტების გლიკოპროტეინ რეცეპტორების
    ADMIRAL სასწავლო (Abciximab ადრე პირდაპირი ანგიოპლასტიკა და სტენტირება in მიოკარდიუმის ინფარქტის დაკავშირებით მწვავე და გრძელვადიანი ასეთი) აჩვენა, რომ იმ პაციენტებში, რომლებიც ადრე კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის abciximab prehospital ან საგანგებო სიტუაციათა დეპარტამენტი, მკურნალობის შედეგი იყო უკეთესი, ვიდრე პაციენტებს, რომლებიც ეს წამალი დადგენილი შემდეგ აჩვენა, რომ
  13. PRAGUE-2 (ძირითადი ანგიოპლასტიკის პაციენტებში, გადაცემულ General საზოგადოების საავადმყოფოების სპეციალიზებული ანგიოპლასტიკა ბლოკი ერთად ან მის გარეშე საგანგებო თრომბოლისის 2, n = 850)
    მიზანი: შედარების შედეგების ადრეული ფიბრინოლიზური თერაპია და პირველადი პერკუტანული კორონარული ინტერვენცია, რომელიც პაციენტებს მოითხოვს ტრანსპორტირებას ადგილიდან მათი თავდაპირველი ჰოსპიტალიზაცია. კვლევა: რანდომიზებული, მრავალცენტრიანი (41 ზოგადი კლინიკა; 7 ცენტრები, რომელიც ასრულებს პირველადი კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის). მოსახლეობა პაციენტებს:
  14. კორონარული და ნარკოტიკების მკურნალობა
    მეტა-ანალიზის რანდომიზებული კონტროლირებადი სასამართლო აჩვენა, რომ კანქვეშა კორონარული ინტერვენციის შედარებით მკურნალობით, რასაც უფრო გამოხატული შემცირება სტენოკარდიის სიმპტომები. ამავე დროს, სასწავლო არ შედის საკმარისი რაოდენობის პაციენტებს ინფორმაციული შეფასების გავლენა პერკუტანულ ჩარევის შემდგომი განვითარების გულის შეტევების, დაიღუპა
  15. მიმართულებით პაციენტების შეასრულოს პირველადი პერკუტანული კორონარული ინტერვენცია
    ეჭვი არ არის, რომ პაციენტებს, რომლებსაც აქვთ უკუჩვენებები თრომბოლისის პირველი 12 საათის შემდეგ სიმპტომების გამოვლენიდან მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი უნდა გაიგზავნოს საავადმყოფოში, სადაც შესაძლებელია კორონარული ანგიოგრაფია და პირველადი პერკუტანული კორონარული ინტერვენცია, როგორც პირველადი პერკუტანულ ჩარევა ასეთი პაციენტების მხოლოდ უნარი სწრაფად გახსნა არტერია.
  16. კორონარული ჩარევების და შუნტირება
    მონაცემები შედარებით პერკუტანულ ინტერვენცია და კორონარული არტერიის გადანერგვის 13 ჩატარებული კვლევების 1987 1999 7964 პაციენტი იყო რანდომიზებული ამ მიმართულებითაც. 1, 3 და 8-ე წელს 8 წლის შემდგომი (გარდა შედეგები -5 წელი), სტატისტიკურად მნიშვნელოვანი განსხვავებები დონეზე სიკვდილი არ შეინიშნება ჯგუფების სხვადასხვა რევასკულარიზაციის სტრატეგია. On კვლევის შედეგები
  17. PRAGUE (პირველადი ანგიოპლასტიკის პაციენტებში, გადაცემულ General საზოგადოების საავადმყოფოების სპეციალიზებული ანგიოპლასტიკა ბლოკი ერთად ან მის გარეშე საგანგებო თრომბოლისის, n = 300)
    მიზანი: განსაზღვრა საუკეთესო სტრატეგია პაციენტებში მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი საავადმყოფოში, სადაც ეს შეუძლებელია ასრულებს პერკუტანულ ჩარევა. კვლევა: მრავალცენტრიანი, რანდომიზებული. მოსახლეობა პაციენტებს: პაციენტებში მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი (ზღვის დონიდან ST), საავადმყოფოში პირველი 6 საათის დაწყების დაავადების საავადმყოფოში, სადაც არ არის ინტერვენციული გულის მოვლის