A N d p o r და n s. C o n s თ ა: ამ თავში, ჩვენ შევხედე პროცესი, რომლის დროსაც ადამიანი
მედიცინის || ფსიქოლოგია
სქესი ფსიქოლოგიის / ფსიქოლოგია / სამხედრო ფსიქოლოგია და პედაგოგიკა / შესავალი პროფესია "ფსიქოლოგი" / akmeology
« წინა შემდეგი »

A N d p o r და n s. C o o მ და

ამ თავში, ჩვენ შევხედე პროცესი, რომლის დროსაც პირი იძენს სქესის. დიფერენციალური სოციალიზაციის შეიძლება გამოიწვიოს განვითარების მამაკაცები და ქალები განსხვავდებიან ფსიქოლოგიური თვისებების. მაგალითად, toys, დიფერენცირებული საფუძველზე შესაბამისობის ან ერთი ან მეორე sex, შეუძლია ამუშავებენ girls ზრუნვა დამოკიდებულება სხვები, და ბიჭები - perseverance და სულისკვეთება შეჯიბრის. თუმცა, რეალურ ცხოვრებაში, სოციალური ნორმები და სოციალიზაციის არ ქმნის ძალიან მამაცი მამაკაცები და ქალები არიან ძალიან ქალური. ფსიქოლოგი სანდრა Bem (სანდრა Bem, 1974) აღნიშნა, რომ მამაკაცურობა და ქალურობა არ ეწინააღმდეგებოდა ერთმანეთს, და პირი შეიძლება ჰქონდეს როგორც მამაკაცური და ქალური თვისებების. უფრო მეტიც, Bem მიიჩნევს, რომ სასურველია, androgynous (ე), რომ არის, უნდა ითვალისწინებდეს საუკეთესო ორივე გენდერული როლები.

მანამდე 70. გამოვლინება "მამაკაცური" თვისებების ქალები და "ქალური" თვისებების მამაკაცი შეშფოთების წყაროს წარმოადგენს ფსიქოლოგები. მაგრამ ადამიანებს შორის შორს ფსიქოლოგიის, რომ გაგება არის გავრცელებული ახლა, და იმის გამო, რომ ის ხალხი დაბნეული, როდესაც მათი შვილები გამოფენებში ინტერესების და ქცევის, დამახასიათებელია საპირისპირო სქესის. თუმცა, კვლევის მხარს არ უჭერს პოზიცია, რომ გადახრა sex-როლი სტანდარტების მოჰყვება ფსიქოლოგიური შეუსაბამობის (O'Heron & Orlofsky, 1987, 1990). მართლაც, Böhm (Bem, 1974), ფსიქიკური ჯანმრთელობის არ უნდა ჰქონდეს გენდერული და ჰერმაფროდიტობით აქვს დადებითი გავლენა ფსიქოლოგიური მდგომარეობის პირი.
ჩვენს ჰერმაფროდიტობით უკვე გაიგივებული სიტუაციური მოქნილობა (ანუ უნარი, რომ იყოს მუდმივი ან ორიენტირებული სხვების ინტერესებს, დამოკიდებულია სიტუაცია ..) (Bem, 1975; Vonk და Ashmore, 1993); მაღალი თვითშეფასება (Mullis & McKinley, 1989; Orlofsky, 1977; Spence et al, 1975); მოტივაცია (Spence & Helmrich, 1978); კარგი შესრულება მშობლის როლები (Baumrind, 1982); სუბიექტური აზრი კეთილდღეობა (Lubinski et al., 1981). გარდა ამისა, ეს მონაცემები, აღვნიშნო, რომ Zammicheli და მისი კოლეგების (Zammichieli et al., 1988) აღმოჩნდა, რომ ოჯახებში, სადაც ორივე მეუღლეებთან androgynous, აღმოჩენილი მაღალ დონეზე ქორწინების კმაყოფილებას, ვიდრე ოჯახებში, სადაც ერთ-ერთი ან ორივე იყო sex-აკრეფილი. Aix (Ickes, 1993), ჩვენ განხილვა რიგი კვლევები, რომელიც მიუთითებს, რომ ეს ურთიერთობა, რომელიც მინიმუმ ერთი androgynous პარტნიორები, უფრო მეტია, ვიდრე დააკმაყოფილებს ორივე. თუმცა, ბოლო კვლევამ აჩვენა, რომ ხარისხი ქორწინების კმაყოფილება დამოკიდებულია იმ ქალის თვისებების ერთ-ერთი მეუღლის - ქალი და მამაკაცი. ეს არის იმის გამო, რომ ის ფაქტი, რომ შრომისმოყვარეობა, მეურვეობის, sensuality განსაზღვრული ქალის ფიგურა, და, ამავე დროს, ისინი განსაზღვრავენ ხარისხის ურთიერთობები (Ickes, 1993).
« წინა შემდეგი »
= გადავიდეთ შინაარსი სახელმძღვანელო =

A N d p o r და n s. C o o მ და

  1. გამტარ ქსოვილის თანდაყოლილი გულის დაავადება
    არ არის აუცილებელი, რათა დაამტკიცოს, რომ ცოდნა განაწილების ჩატარების ქსოვილის გულში წინაპირობაა წარმატებული ქირურგიული კორექციის თანდაყოლილი გულის დაავადება. ეს არის ნამდვილი ორივე თვალსაზრისით ჩატარების წინაგულის ქსოვილის და "წინააღმდეგ ატრიოვენტრიკულური bundle. აქედან გამომდინარე, ამ ნაწილში ჩვენ მოგცემთ მოკლე მიმოხილვა ძირითადი თვისებები სტრუქტურა სისხლძარღვთა სისტემის ყველაზე
  2. ზოგადი მახასიათებლები ქრომოსომული დაავადებების
    კლინიკური დაავადებების ასოცირდება დარღვევები autosomes, შემდეგი თვისებები ტიპიური: 1) კლინიკური მანიფესტი პირველივე დღეებში ცხოვრებაში; 2) გადადება საერთო ფიზიკური და გონებრივი განვითარების 3) ქალა დარღვევები, ანომალიების დანარჩენ ჩონჩხი; 4) მთლიანი ანომალიები გულსისხლძარღვთა, შარდსასქესო და ნერვული სისტემის, ანომალიები ბიოქიმიური, ჰორმონალური, იმუნური
  3. მანკების ნერვული სისტემის. ქირურგიული მკურნალობა
    ემბრიონული განვითარება ნერვული სისტემის - ძალიან რთული პროცესი, რომელიც შეიძლება დაირღვეს ზემოქმედების ქვეშ სხვადასხვა ფაქტორები: გენეტიკური ანომალიების, ეგზოგენური გავლენა (საშვილოსნოსშიდა ინფექცია, ინტოქსიკაცია, ტრავმა) და სხვ. ბუნების ანომალიები, რომლებიც ამ დიდწილად დამოკიდებულია ეტაპი განვითარების ნერვული სისტემის მხრივ: ეტაპზე ფორმირების ნერვული მილის (3.5-4 კვირა), სცენაზე ფორმირების ტვინის
  4. სინდრომი trisomy ქრომოსომული 21 (დაუნის სინდრომი)
    პათოფიზიოლოგია General 21 ქრომოსომა არის მიზეზი ყველაზე გავრცელებული გენეტიკური პათოლოგიების - Down სინდრომი. დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებს აქვთ მთელი რიგი თვისებები, რომლებიც მნიშვნელოვანია, რომ ანესთეზიოლოგი: მოკლე კისრის, malocclusion, გონებრივი ჩამორჩენილობა, ჰიპოტენზია და დიდი ენა. თანმხლები თანდაყოლილი ანომალიების უნდა აღინიშნოს, გულის დაავადება (40%
  5. პათოლოგიის სექსუალური
    რა თქმა უნდა, ორსულობის და მშობიარობის იმოქმედოს შემდეგ პათოლოგიური ცვლილებების რეპროდუქციული სისტემა: სიმსივნეების საშვილოსნოს (ფიბრომა და კვანძები), საკვერცხის სიმსივნე, თანდაყოლილი ანომალიები სასქესო ორგანოების,
  6. ანომალიების ნერვული სისტემის
    ადამიანის ნაყოფის განვითარებაზე აქვს მკაფიო თანმიმდევრობით და ხშირად შეიძლება დაქვეითებული ზემოქმედების ფაქტორების გავლენას ახდენს დედის სხეულის. ასეთი ფაქტორები მოიცავს: - ვირუსული დაავადებები დედა ორსულობის დროს. - ნაკლებობა საშვილოსნოში-პლაცენტარულ მიმოქცევაში. - მაიონებელი გამოსხივება. - ვიბრაცია. -
  7. ჩვენებები Doppler
    VV Mitkov (1) 1. დარღვევები ორსულობის: - preeclampsia; - ჰიპერტენზია; - თირკმლის დაავადება; - კოლაგენის სისხლძარღვთა დაავადებები; - დიაბეტის; - Rh სენსიბილიზაცია. 2. დაავადებები და თანდაყოლილი მანკები ნაყოფს: - FGR; - ხილის ზომა mismatch გესტაციის; - აუხსნელი ოლიგოჰიდრამნიონი; - ნაადრევი მომწიფება პლაცენტის;
  8. ანომალიების ყური განვითარების
    დარღვევები pinna შედარებით იშვიათია. ყველა შტამი ყური rakovinmozhno იყოფა ორ ჯგუფად: თანდაყოლილი და შეძენილი შედეგად დაზიანება. თანდაყოლილი ანომალიები განისაზღვრება დაუყოვნებლივ გამო კოსმეტიკური ხარვეზები - ჭარბი რაოდენობით (makrotiya), შემცირებული ზომის ყურის (microtia) ან equidistance ხელმძღვანელი (გადმოკარკლული) ყურები. ამ დეფექტების
  9. თანდაყოლილი ანომალიები ტვინის სისხლძარღვების
    თანდაყოლილი ანომალიები ტვინის სისხლძარღვთა ანევრიზმა მოხდეს სახით და სტრუქტურა ანომალიების კაპილარების და ვენურ სისტემას. ანევრიზმის არტერიების, ვენების, arteriovenous წარმოადგენს ხარვეზის სისხლძარღვის კედლის მდებარე ტერიტორიაზე სისხლძარღვთა დანაწევრება. არტერიული ანევრიზმის, როგორც წესი, მრავალი, რომელსაც თან ახლავს დაშორება ნევროლოგიური სიმპტომები. მას აქვს გარდამავალი ხასიათისაა.
  10. საშუალო (hypogonadotrophic) hypogonadism
    გარდამავალი დეფიციტი შეინიშნება საკონსტიტუციო გადაიდო puberty, არასრულფასოვანი კვება, და შემდეგ მძიმე ავადმყოფობის. ქრონიკული უკმარისობა გამოწვეული თანდაყოლილი და შეძენილი დაავადებების ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ-mo (Lee, P., 1999). იზოლირებული დეფიციტი gonadotropin რილიზინგ ჰორმონის. ამ სახელით კომბინირებული ჯგუფის დაავადებების, რომელიც ხასიათდება შემცირდა დონეზე LH და FSH
  11. hiatal თიაქარი
    - შერევით მეშვეობით საყლაპავის დიაფრაგმის გვერდითი mediastinum ნებისმიერ ორგანოს მუცლის (ნაწლავის მარყუჟების, მუცლის საყლაპავის სეგმენტი, გულის ნაწილს კუჭის და სხვ.) კლასიფიკაცია (შესაბამისად V X. Vasilenko, AL Grebeneva 1978) I. სახეები თიაქარი: 1. ფიქსირებული და არასამთავრობო ფიქსირებული (ღერძული და paraesophageal თიაქარი) 2. ღერძულა - საყლაპავის, გულის,
  12. კლასიფიკაცია ქრომოსომული დაავადებების
    ქრომოსომული დაავადება ჯგუფი პათოლოგიური მდგომარეობა გამოწვეული მუტაციური ცვლილებები ქრომოსომული შეავსებს (ცხრილი 1). ცხრილი 1 სიხშირე გამოწვეული დაავადებების სხვადასხვა სახის aneuploidy ადამიანებში {foto14} აჩვენა, რომ დაახლოებით 40% სპონტანური აბორტების და 6% ყველა stillbirths არის ქრომოსომული ცვლილებები. ამავე დროს, 1000 6
  13. დარღვევები თავის ტვინის სისხლძარღვების
    ამ ჯგუფის სისხლძარღვთა ტვინის დაავადებები თანდაყოლილი დეფექტების ინტრაკრანიული სისხლძარღვების - არტერიული და ნაკლები საერთო arteriovenous aneurysm და ფისტულა arteriosinusnye. შედეგად არღვევს კედლების პათოლოგიური სისხლძარღვების დაზიანებით სისხლდენა ღრუში
  14. ეტიოლოგიის თირკმლის დარღვეული ფუნქციით
    მიზეზი, რომ ჩაშლას თირკმლის ფუნქციის, ძალიან ბევრი. წარმოშობით ისინი კლასიფიცირდება შევიდა პირველადი [მემკვიდრეობითი, თანდაყოლილი (enzimopatii, tubulopathy, თირკმლის დაავადების, თირკმლის ანომალიები განვითარების]) და საშუალო (შეძენილი) - ინფექციური და არაინფექციური [კიბოს, პოსტტრავმული, immunoallergic, სატელიტური (თანამგზავრი)]; და ის, და სხვები - ეგზოგენური და ენდოგენური. თვალსაზრისით
  15. გულის თანდაყოლილი ბლოკი
    Lev [155] განსაზღვრავს ორი ძირითადი ვარიანტი სრული თანდაყოლილი გულის ბლოკი; . ერთ-ერთი მათგანი აღინიშნება თანდაყოლილი ანომალიების განვითარება, მეორე -in ნორმალური გული. გულის თანდაყოლილი ბლოკი გამოწვეული განვითარების ანომალიები, ყველაზე ხშირი თანდაყოლილი ტრანსპოზიცია ცვლილებები და ატრიოვენტრიკულური ძგიდის დეფექტი, რომელიც ხასიათდება გამოყოფის მარცხენა და მარჯვენა ხვრელების
  16. საფუძველზე ევოლუციური Neurology
    ისტორიის განვითარების ნერვული სისტემის ევოლუციის პროცესში საცხოვრებელი ბუნება (phylogeny) საშუალებას გვაძლევს გავიგოთ, მრავალ შაბლონებს მისი ფუნქციონირების. ფორმირების ნერვული სისტემის პროცესში ინდივიდუალური განვითარების (ontogeny) გარკვეულწილად იმეორებს ეტაპები phylogeny, მაგრამ აქვს მთელი რიგი განმასხვავებელი თვისებები. შესწავლა ontogeny მნიშვნელობა ენიჭება, რათა შეაფასოს შესრულება ასაკის ნორმები